ign="justify"> Виживаність деяких рослин, наприклад цукрового очерету, при затопленні пов'язують з їх здатністю утворювати додаткове коріння на вузлах, розташованих вище рівня води. Освіта придаткових коренів також стимулює етилен. Ці корені постачають пагони цитокининами.
Кінцевим результатом недостатнього постачання водою надземних органів може бути формування ксероморфность структури, як при посухи.
2.3 Підвищення стійкості до гіпо - і аноксії
Всі зміни в клітинах рослин пов'язані з гормональним балансом. При аноксії, як і при інших впливах, рівень стимуляторів росту рослин (ІУК, ГБ, ЦК) падає, а інгібіторів (АБК, етилену, жасмонової кислоти) зростає.
Накопичення АБК відбувається і при кореневій гіпоксії, але в більшій мірі при аноксії. АБК пригнічує синтез м-РНК аеробних білків і індукує роботу генів, що кодують анаеробні білки. У пристосованих рослин первісне підвищення кількості АБК змінюється його зниженням в результаті інтенсивного виділення в навколишнє середовище, що розглядається як пристосування для зняття гальмування обміну речовин в анаеробних умовах. Відбувається також перерозподіл АБК по органам рослин: у рису її стає менше в колеоптилях і більше в листі і коренях, що добре узгоджується з припиненням зростання останніх.
Зміст етилену збільшується при кореневій гіпоксії, причому більшою мірою у нестійких рослин. Етилен вибірково пригнічує синтез нуклеїнових кислот в апекс пагонів, посилюючи його в субапікальной зоні і отделітельних шарі. Він сприяє дезінтеграції мікротрубочок і зупиняє поділ і розтягування клітин. У результаті не відбувається подовження стебел і листя більшості наземних рослин.
Легко диффундируя по рослині, етилен викликає епінастію черешків листя, нерівномірно стимулюючи розтягнення їх клітин. Це веде до опадання листя і прискорює старіння тканин.
Роль ауксинів в анаеробному зростанні колеоптилей рису поки не визначена. Ауксин, ймовірно, діє не тільки на ростові процеси. Сам по собі або разом з етиленом він регулює формування додаткових коренів, аеренхіма.
Зміст цитокинина при анаеробному впливі може знижуватися або не мінятися, а в корінні навіть підвищуватися, можливо, внаслідок гальмування його ксілемного транспорту. Дані про зміну змісту гиббереллинов також неоднозначні і розрізняються залежно від органу рослини, а також ступеня його пристосованості. Так, в пагонах рису і стійкого образу щавлю рівень гиббереллинов збільшується при затопленні, тоді як у чутливого до гіпоксії виду він не змінюється. У томатів затоплення викликає зниження рівня гиббереллинов в надземній частині припинення їх ксілемного транспорту.
Таким чином, в умовах гіпо- та аноксії відбуваються комплексні зміни гормонального балансу, які призводять або до адаптації, або до загибелі рослини.
Глава III. Механізми стійкості рослин
3.1 Посухостійкість і стійкість до перегріву
Близько третини поверхні суші відчуває дефіцит вологи (річна кількість опадів 250 - 500 мм), а половина цієї площі вкрай посушлива (річні опади нижче 250 мм і випаровуваність більше 1000 мм). Для розвитку рослин істотно, щоб опади відносно рівномірно розподілялися під час періодів активного росту. Однак у районах нестійкого зволоження часто бувають посушливі періоди саме в літні місяці.
Засуха виникає як результат досить тривалої відсутності дощів, супроводжується високою температурою повітря і сонячної інсоляцією. Найчастіше вона починається з атмосферним посухи, яка характеризується низькою відносною вологістю повітря. При тривалій відсутності дощів до атмосферної посухи додається ґрунтова посуха у зв'язку зі зменшенням (зникненням) доступній для рослин води в грунті. Під час суховію (атмосферна посуха, супроводжувана сильним вітром) ґрунтова посуха може не виникати. В умовах посухи рослини відчувають значний водний дефіцит.
Вплив нестачі води на рослину . Нестача води в тканинах рослин створюється, коли витрата води при транспірації перевищує її надходження. Водний дефіцит може виникнути в жарку сонячну погоду до середини дня, при цьому збільшується сосущая сила листків, що активує надходження води з грунту. Рослини регулюють рівень водного дефіциту, міняючи отвір продихів. Зазвичай при завядания листя водний дефіцит їх відновлюється у вечірні та нічні години (тимчасове завядание). Глибоке завядание спостерігається при відсутності в грунті доступною для рослини води. Це завядание найчастіше призводить рослини до загибелі.
Характерна ознака сталого водного дефіциту - збереження його в тканина...
