ивних коренях. У видів, стійких до нестачі кисню, порожнини межклетников набагато більше, ніж у нестійких.
Гідрофіти найбільш пристосовані до життя в умовах затоплення. Наявність воздухоносной тканини допомагає вступу атмосферного кисню в органи, розташовані у воді. Крім того, кисень, що утворюється в процесі фотосинтезу, розширюючись при нагріванні листя сонячними променями, накачується у цих порожнинах в коріння і підтримує їх дихання. Аеренхіма дозволяє листю цих рослин плавати. У гидрофитов не розвивається механічна тканина. Відсутність механічних тканин компенсується плавучістю окремих органів, наприклад, листя. У занурених у воду рослин на поверхні не утворюються кутин і суберин, завдяки чому вони можуть поглинати поживні речовини всією поверхнею додатково до того, що поглинає коренева система. У занурених у воду листя відсутня транспірація, а у плаваючих вона інтенсивна. Висхідний струм води підтримується у цих рослин завдяки кореневого тиску і виділенню води через гідатоди - водяні продихи. Ці рослини не виносять навіть невеликого зневоднення.
Деякі тропічні болотні і прибережні види мають дихальне коріння (пневматофори), які ростуть вертикально вгору і піднімаються над поверхнею грунту. Кореневі чечевички у них настільки дрібні, що пропускають тільки повітря, але не воду. Вчасно припливу, коли пневматофори повністю покриваються водою, кисень, що міститься в міжклітинниках, витрачається на дихання, а СО2 випаровується; створюється знижений тиск. Як тільки під час відпливу коріння з'являються над водою, в них починає засмоктуватися повітря. Таким чином, в пневматофоре відбувається періодична зміна вмісту кисню, синхронне ритму припливів і відливів. При відливі вміст кисню майже дорівнює 20%, а під час припливу падає до 10% і нижче.
З культурних рослин лише дуже небагато здатні рости на перезволожених грунтах. Найважливішим з таких рослин є рис. Первинна кора кореня і стебла диференціюється у рису в аеренхіма. За її межклетникам відбувається транспорт кисню у всі тканини. У повітряні порожнини коренів рису кисень безперервно надходить з надземних органів, у тому числі це може бути і кисень, що утворюється при фотосинтезі. Вдень, коли йде фотосинтез, вміст кисню в повітряних порожнинах листя завжди більше, ніж в атмосфері. Завдяки пересувається з листя повітрю в повітряних порожнинах коренів поддержива?? ться висока концентрація кисню. Деяка частина кисню дифундує з кореня в грунт і, очевидно, сприяє поліпшенню ґрунтових умов, беручи участь, наприклад, в окисленні токсичних речовин.
З надземної частини найбільшу роль у постачанні кореневої системи киснем грають листя. Для нормального існування гігрофітов в середовищі проживання важливі не тільки морфолого-анатомічні особливості, але і метаболічні адаптації листя до поглинання додаткового кисню і транспорту його в корені. У нестійких до гіпоксії рослин придбання листям функції передачі кисню корінню служить короткочасним пристосуванням. У деревних рослин, що скидають листя в умовах помірного клімату на 6-7 місяців у році, постачання коренів атмосферним киснем здійснюється не тільки через листя, а й чечевички гілок. В тій чи іншій мірі використовуються і внутрішні запаси кисню. Наприклад, у лобелії є величезні вмістилища газів, звідки повітря транспортується по рослині.
У рослин мезофитов аеренхіма в нормі відсутній. Вона формується в основі стебла і у знову розвиваються коренях у відповідь на недолік в тканинах кисню. Формування цієї тканини в стеблі викликає етилен, який зазвичай утворюється з 1-аміноціклопропан - 1-карбонової кислоти (АЦК). У кінчиках коренів гіпоксія стимулює активність двох ферментів АЦК-синтази і АЦК-оксидази. АЦК - синтаза забезпечує утворення попередника етилену - АЦК (1-аміноціклопропан - 1-карбонової кислоти), яка в свою чергу окислюється до етилену АЦК - оксидазой. Освіта етилену є сигналом для загибелі клітин первинної кори кореня і стебла, замість них утворюються порожнини, використовувані для транспорту кисню і надземних органів в кореневу систему. Крім етилену у запуску загибелі клітин беруть участь іони кальцію. Цей процес називають апоптозом або програмованої смертю клітин. Біологічний сенс його полягає в тому, щоб ціною загибелі частини клітин врятувати життя всього організму.
У разі сильної гіпоксії в коренях утворюється лише АЦК, яка піднімається з ПАСОК в листя, де і перетворюється на етилен. Причина полягає в тому, що на відміну від АЦК - синтази, АЦК - оксидаза не утворюється в анаеробних умовах.
У рослин, що ростуть в умовах перезволоження, коренева система розташовується в поверхневих шарах грунту, її маса і поглинаюча поверхня можуть зменшитися на 50% і більше через погане розвитку коренів другого порядку і кореневих волосків. Це також впливає на поглинання речовин і надходження води.
