етикеток містять неповторний номер донації, індивідуальні технологічні наклейки, що містять персональну інформацію про донора і донації, індивідуальні ідентифікаційні браслети донорів - одноразові пластикові браслети, призначені для ідентифікації донора в процесі медичного огляду і донації. Вимоги до формату, дизайну та інформації, наведеній на етикетках, що використовуються для маркування контейнерів з консервованою кров'ю та її компонентами, регламентуються відповідними стандартами. Маркування готової продукції поширюється на донорську кров та її компоненти, які пройшли всі стадії переробки і досліджень, які відповідають усім вимогам, що пред'являються до донорської крові та її компонентів.
Наявність маркування готової продукції є підтвердженням придатності до застосування конкретної одиниці продукції в медичній практиці. Попереднє (до закінчення всіх стадій переробки і досліджень) нанесення маркування готової продукції, а також нанесення на неї попередньої (не підтвердженою регламентованими лабораторними тестами) інформації не допускається. Для маркування одиниці готової продукції призначена етикетка. Етикетка повинна зберігатися протягом усього терміну придатності і при всіх режимах зберігання і використання одиниці готової продукції, а відомості, наведені на етикетці, повинна залишатися легко читається. Кращим є приведення на етикетці машиночитаемой інформації, призначеної для засобів автоматичної ідентифікації контейнерів з консервованою кров'ю або її компонентами. Інформація, що наводиться на етикетці готової продукції, поділяється на:
- обов'язкову для всіх компонентів крові;
- обов'язкову для окремих компонентів крові;
- необов'язкову додаткову.
Етикетка, розміщена на готової продукції повинна містити інформацію, що забезпечує простежуваність крові та її компонента. Інформація на етикетку повинна бути нанесена чорним кольором на білому тлі. Інформація, на яку має бути звернуто особливу увагу, повинна бути нанесена шляхом інверсії. Найбільш важливі характеристики компонента крові (дата закінчення терміну зберігання, резус-належність) повинні бути нанесені більшим шрифтом, ніж інші написи. Група крові за системою АВ0 повинна бути нанесена найбільшим шрифтом. Етикетку наклеюють на контейнер з кров'ю або її компонентами так, щоб текст можна було легко прочитати на контейнері, підвішеному на стійку, в процесі проведення трансфузии, тобто верх етикетки повинен бути розташований у нижньої кромки контейнера. Етикетки наклеюють тільки з одного боку контейнера. Іншу сторону залишають вільною для візуальної оцінки вмісту контейнера. Внесення будь-яких додаткових написів і виправлень даних на етикетці готової продукції не допускається. При внесенні виправлень етикетка готової продукції повинна бути замінена на нову. Безпосередньо перед здачею крові донором в організації охорони здоров'я (структурного підрозділу), здійснює заготівлю, переробку, зберігання та забезпечення безпеки донорської крові та її компонентів, присвоюють унікальний номер донації з шести арабських цифр. Для організацій, що мають банки довгострокового зберігання компонентів крові, номер донації не повинен повторюватися протягом 5 років, для інших організацій - протягом 2 років. Нанесення на етикетку ідентифікаційного штрихового коду є кращим вимогою для всіх організацій охорони здоров'я (структурних підрозділів), які здійснюють заготівлю, переробку, зберігання та забезпечення безпеки донорської крові та її компонентів, але повинен бути нанесений в обов'язковому порядку при використанні засобів автоматичної ідентифікації. Ідентифікаційний штриховий код наносять на етикетку у вигляді символів штрихового коду Code 128 за ГОСТ 30743-2001, доповнених контрольним, стартовим і стоповим розрядами, регламентованими символікою штрихового коду Code 128. Структура штрихового коду забезпечує однозначну ідентифікацію будь-якого контейнера з консервованою кров'ю або її компонентами, виготовленого в конкретній країні [5].
Маркування використовують в товарознавчої аналізі медичних і фармацевтичних товарів для аналізу споживчих властивостей і технічних показників медичних товарів, для всебічного вивчення якості товарів та оцінки їх безпеки. Вже починаючи з першого етапу товарознавчого аналізу, маркування відіграє важливу роль, оскільки надає відомості про призначення товарів, споживчих властивостях, методі виготовлення, особливості зовнішнього вигляду. На підставі інформації, що міститься на маркуванні, на першому етапі товарознавчого аналізу визначають класифікаційну групу і підгрупу медичних товарів. На другому етапі товарознавчого аналізу при вивченні кодів нанесених на тару і упаковку, маркування штрих-кодом використовують для визначення та розшифрування цифрового коду товару. На третьому етапі товарознавчого аналізу інформація, що міститься на маркуванні, використовується для визначення торгового найменування медичного товару, визначе...
