о федерального реєстру державних закупівель ЛЗ та медичних виробів; розробка єдиних стандартів технічних вимог і специфікацій для ЛЗ; уточнення методики врахування економії бюджетних коштів, одержуваної при проведенні конкурсів з розміщення державного замовлення.
При вдосконалення державного регулювання цін на ЛЗ слід не просто оптимізувати існуючу систему ціноутворення, а визначити, які завдання повинні бути вирішені при цьому, і з усіх систем, які у розвинених країнах, необхідно взяти ті елементи, які враховували б особливості вітчизняної фармпромисловості і функціонування російського товарного ринку.
Сприяння закордонним фармкомпаніям в розміщенні виробництв фармацевтичних та біотехнологічних виробництв на території РФ також має стати важливим заходом на даному етапі.
Етап 2. Виробництво ліцензійних препаратів.
Далеко не для всіх терапевтичних областей існують дієві препарати-генерики. У таких випадках для задоволення потреб охорони здоров'я можлива купівля ліцензій на препарати, що ще не вийшли з під дії закордонних патентів. Оскільки такі препарати, як правило, є ЛЗ нового покоління, що відрізняються підвищеною ефективністю і безпекою, додаткові витрати на придбання ліцензій можуть бути цілком виправданою мірою.
Специфічною завданням цього етапу, що відрізняє його від етапу 1, є створення спеціалізованих інтегрованих структур, що займаються питаннями аналізу поточних потреб охорони здоров'я, ринкової кон'юнктури, фармакоекономічними розрахунками, юридичними питаннями придбання ліцензій. Необхідною заходом також стане вдосконалення дослідно-промислових установок для виробництва нових субстанцій, оскільки, в силу новизни, завдання їх промислового отримання може бути істотно ускладнена у порівнянні з налагодженим виробництвом препаратів-дженериків. Поряд з традиційними хіміко-фармацевтичними розробками, слід все більшу увагу приділяти біотехнологічним способам виробництва ліків.
Зазначені заходи можна здійснити, лише спираючись на висококваліфіковані кадрові ресурси. Тому саме до цього етапу можна віднести ще одну найважливішу завдання, без вирішення якої неможливо уявити будь-які серйозні досягнення. Йдеться про ініціювання дієвих національних програм з підготовці висококласних фахівців для фармгалузі. Крім того, необхідно всемірно сприяти залученню в РФ західних фахівців, в першу чергу російського походження, що мають сучасний індустріальний досвід розробки та виробництва ліків.
На цьому ж етапі необхідно передбачити заходи, що стимулюють зарубіжні фармкомпанії на організацію діяльності науково-дослідних центрів на території РФ.
Етап 3. Виробництво нових лікарських препаратів для внутрішнього ринку
У даному випадку під новими препаратами слід розуміти оригінальні, патентоспроможні вітчизняні препарати, створені з використанням структурної модифікації існуючих зарубіжних прототипів і пов'...
