рмування волокон проводили за технологічним режимом, прийнятому для волокна нітрон. Волокна формовали на малій лабораторної прядильної установці з 13%-них прядильних розчинів кополімерів в роданідом натрію.
Встановлено, що при збільшенні вмісту ВКЛ до 8% (мас.) міцність волокон при розтягуванні підвищується, тоді як усадка і подовження при розриві зменшуються. Збільшення сумарного вмісту других компонентів (МА та ВКЛ) до 20% не призводить до істотної зміни властивостей волокон в порівнянні з 10%-ним їх змістом. Цей факт, ймовірно, пояснюється особливостями структури волокон. p> На фізико-механічні показники волокон впливає не тільки склад кополімерів, але і ступінь пластифікаційних витяжки. З її збільшенням помітно зростають усадка і міцність, знижуються лінійна щільність і подовження волокон.
При розгляді основних фізичних властивостей хімічних волокон необхідно, перш всього, оцінювати їх надмолекулярну структуру, яка багато в чому визначає ці властивості. Судячи з поперечним зрізам волокон на основі потрійних співполімерів АН з МА та ВКЛ, всі зразки мають овальне поперечний переріз. Зі збільшенням ступеня пластифікаційних витяжки форма поперечного зрізу дещо змінюється, в цілому залишаючись бобовидной. Ступінь однорідності волокон між собою і вздовж осі по розмірами, наявності дефектів, здатності до світіння в поляризованому світлі, набухання в мурашиної кислоти значно різниться залежно від складу сополимера і ступеня пластифікаційних витяжки. Найтоншим, найбільш однорідним, бездефектний і більш орієнтованим (за здатністю до подвійного променезаломлення) виявилося волокно, отримане з сополимера з високим вмістом ВКЛ (АН: МА: ВКЛ = 90.21:2.05:7.85). Волокно ж, що містить 1,8% ВКЛ і 8,41% МА - найбільш дефектне, з округлим поперечним перерізом і неоднорідним світінням в поляризованому світлі.
Оцінюючи деякі структурні характеристики волокон по дифрактограмах, встановили, що структура волокон помітно змінюється при варіюванні складу сополімеру. Так, із збільшенням вмісту ВКЛ (при пластифікаційних витяжці 225%) ступінь кристалічності зростає від 64 до 87% при ступені орієнтації 11-23, що свідчить про більш високу здатність до орієнтації волокон, сформованих в даних умовах.
Порівняння результатів сорбції волокон, отриманих з сополімерів АН: МА: ВКЛ однакового складу, показує, що збільшення пластифікаційних витяжки від 225 до 340% призводить до зменшення сорбції пари води. Зміна ступеня пластифікаційних витяжки волокон впливає і на питому поверхню і об'єм пор; значення цих параметрів зростають із зменшенням пластифікаційних витяжки. Питома поверхню і об'єм пор із збільшенням вмісту ВКЛ у сополимере зменшуються.
Хімічне будова нового сополимера зумовлює спорідненість барвника до волокна, оскільки функціональні групи елементарних ланок, кінцеві і бічні групи макромолекул є активними центрами, на яких відбувається фізична або хімічна сорбція барвника. Найбільш багаті активними групами або ц...
