небажаної агрегації і мікрогелеобразованію, що є основними проблемами при визначенні молекулярної маси. Бівалентні катіони сприяють утворенню подвійної спіралі [26].
Додавання хелатирующих агентів до розчину геллановой камеді збільшує температуру гелеобразования, але погіршує реологічні властивості отриманого гелю [27].
Геллан в даний час виробляється компанією Kelco в Японії і США. Продукт має 4 види і випускається під назвами: Келкогель (Геллановая камедь), Гельріх (з іонами К + ), Фітогель та Гель-Гро [17] . Келкогель використовується в харчовій промисловості в якості згущувача, емульгатора і стабілізатора. У номенклатурі добавок його номер Е418. Решта 3 виду використовуються в мікробіолігіі як альтернатива агар-агару. Геллан витримує температуру до 120 про С, що робить його незамінним при культивації термофільних організмів. br/>
2 Експериментальна частина
2.1 Методика проведення експерименту та розрахунки
Керни були попередньо просіяні і розділені за такими фракціями: 2 мм, 1мм, 500 мкм, 250 мкм, 125 мкм, 45 мкм і менше 45 мкм. Для роботи були обрані піски Харасан з розмірами частинок 45 і 125 мкм. Для активації поверхні одну частину кернових матеріалів промивали гарячою соляною кислотою (HCl), потім багаторазово дистильованою водою для видалення слідів HCl. Другу частину використовували без попередньої промивки для порівняльних цілей. p> Фракционирование сорбентів здійснювали на приладі Type AS 200 control (Німеччина). p> Розміри частинок і структуру поверхні частинок оцінювали за допомогою нізковакуумний растрового електронного мікроскопа JEOL JSM - 6490LA (Японія). Якісний і кількісний аналіз складу керна проводили на рентгенівському дифрактометрі X'Pert MPD PRO (PANalytical, Голландія). p> Кондуктометричне титрування полімерів проводили на рН/кондуктометрів В«Mettler Toledo MPC 227В» (Швейцарія) при кімнатній температурі. Кінетику адсорбції вивчали за методикою, описаної в роботі [28]. Керн в кількості 10г завантажували в конічну колбу об'ємом 250 мл з розчином полімеру відомої концентрації. Кінетику адсорбції вивчали при постійному перемішуванні при кімнатній температурі. У певний момент часу перемішування зупиняли і відбирали 5 мл розчину полімеру, який потім центрифугували і визначали його концентрацію методом кондуктометричного титрування. Концентрацію адсорбованого полімеру обчислювали за формулою:
В
де C 0 - вихідна концентрація полімеру в розчині, моль/л;
C t - Рівноважна концентрація полімеру, що залишився в розчині в момент часу t, моль/л;
C АДС - Концентрація адсорбованого керном полімеру, моль/л. p> Рівноважну концентрацію полімеру C t визначали кондуктометричним титруванням водного розчину певної концентрації зі складу полікомплекси.
Величину сорбції [29] розраховували за формулою:
,
де C 0
