плекс є постачальником ліганду L - , не мають переваг в порівнянні з реакціями (1.1) і їх використання більш доцільно при введенні інших металів, конкуруючих при комплексоутворенні з одним лігандом, як описано в [5].
2 Експерементальная частина
2.1 Реагенти та засоби вимірювань
При виконанні роботи використовувалися такі хімічні реактиви:
- кислота азотна за ГОСТ 4461-77, хч;
- натрій тетраборнокислий 10-водний за ТУ 6-09-3970 - 75 о.с.ч. 3 - 4;
- хлороформ;
- спирт етиловий ректифікований технічний;
- 1 - (2 - піридилазо) - 2 - нафтол, Reanal, для комплексонометрії;
- 8 - оксихінолін.
Водні розчини реагентів готували на дистильованої воді; боратний буферний розчин () готували розчиненням десятіводного тетраборату натрію у воді (9,56 г на 0,5 л розчину); вихідні (стандартні) розчини Ni (II) і Cu (II) готували з чистих металів з вмістом домішок не більше 0,1%, розчиненням в концентрованій азотній кислоті. p> Розчинник: хлороформ (перегнаний один раз).
Вимірювання проводили на фотометрі КФК - 3 з довгою кювети 1 см.
2.2 Екстракційні хелатні системи
У даній роботі були використані екстракційні системи на основі 1 - (2 - піридилазо) - 2 - нафтола, їх відмінність один від одного полягало тільки в тому, що даний реагент утворював хелати з різними металами; тому, тут буде доречно розглянути узагальнену характеристику даних систем, яка представлена ​​нижче.
2.2.1 1 - (2-піридилазо)-2-нафтол
1 - (2 - піридилазо) - 2 - нафтол (PAN) являє собою оранжево червоний аморфний порошок (мол. вага 249,25; т. пл. 137 В° С), майже нерозчинний у воді, але розчинний в концентрованих лугах (освіта розчинних солей лужних металів) і багатьох органічних розчинниках, яким він зраджує жовте забарвлення [10]. У цій роботі застосовувався його розчин в етиловому спирті (). Максимум світлопоглинання реагенту в хлороформі знаходиться приблизно при 470 ммк; при довжинах хвиль більше 560 ммк реагент практично не поглинає. p> У кислих розчинах 1 - (2 - піридилазо) - 2 - нафтолпрісоедіняет іон водню (), В лужних розчинах він дисоціює як кислота (). Константа розподілу нейтрального реагенту між хлороформом і водної фазами дорівнює 2,5 в€™ 10 5 . Реагент досить стійкий до дії окислювачів [10]. Відноситься до ХЕЛАТ з 5 - ЧЛЕН циклами [1]. br/>
Таблиця 2 Екстракція 1 - (2 - піридилазо) - 2 - нафтолатов Ni (II) і Cu (II)
Метал
Оптимальні умови екстракції
Cu (II)
Комплекс міді (приблизний с...
