ним" електродом, тобто з усіма іншими електродами через опору, які беруться багато більше междуелектродних опорів (наприклад, рівними 1 Мом). p> Різниця потенціалів Е між обраним нами електродом і рештою викликає, струм I в опорі R даного електрода і в інших опорах, з'єднаних паралельно, число яких буде п - 1:
p> I = E/R + R/n-1 = (n-1/n) (E/R) (2) p> На вхід електроенцефалограф подається падіння напруги ЕВХ з опору R, з'єднаного з обраним електродом (у нашому випадку крайній праворуч):
p> Eвх = IR = (n-1/n) E (3) p> Потенціал усередненого електрода Eо (верхня клема електроенцефалограф), природно, не дорівнює нулю, а може бути обчислений за такою формулою:
Eo = E - Eвх = E - (n-1/n) E = E/n (4) p> Наприклад, при Е = 100 мкв і n = 10, Ео = 10 мкв, а ЕВХ = 90 мкв. З формули (4) видно, що потенціал загальної клеми буде близьким нулю лише при великому числі електродів, рівномірно розміщених навколо області над електрично активним органом. p> При двополюсному відведенні обидва електроди є активними (діфферентная). Місце знаходження кожного електрода вельми сильно впливає на картину реєстрованої різниці потенціалів. p> Коли електроди розташовані на відносно великій відстані від електрично активного органу і відстань між електродами мало, різниця потенціалів між ними практично дорівнюватиме нулю, тому що зміни потенціалів приходитимуть під електроди з однаковими амплітудами і фазами. p> Приклади реєстрації різниць потенціалів, проведені на моделі і ілюструють особливості однополюсного і двополюсного відведень, були здійснені Д. І. Меніцкій (1959). p> Детальний аналіз дозволяє встановити розташування полюсів електрично активного органу, а також у якійсь мірі судити про місце його локалізації. p> p> 3. Електричний опір живих тканин. p> p> Електричний опір тканин грає істотну роль при реєстрації біоелектричних процесів. У деяких випадках велике Междуелектродное опір може виявитися причиною, що спотворює справжній вигляд досліджуваної біоелектричної активності. p> Вимірювання междуелектродного опору за допомогою зовнішнього фізичного генератора електричних синусоїдальних коливань і встановлення залежності його величини від різних факторів (сила струму, його частота та ін) неважко здійснити для амплітуд струму, складових десяток микроампер і більше. Визначення величини междуелектродного опору для струмів перешкод, створюваних електричним полем мережі змінного струму і складових частки мікроампера, представляє деякі труднощі. p> Вимірювання ж опору междуелектродних ланцюги для біострумів прямим шляхом неможливо, так як немає способу довільно плавно міняти величину амплітуди біострумів і їх частоту. Доводиться завдання вирішувати наступним способом: а) встановити основні закономірності зміни междуелектродного опору від різних факторів за допомогою фізичного генератора, б) перевірити ці закономірності для приватних випадків за допомогою біострумів. в) перенести всі закономірності, виведені за допомогою фізичного генерат...
