я макромолекулярних клубків і орієнтації макромолекул у напрямку дії сили. У орієнтованих еластомерах можна охолодженням до температури нижче Т з зафіксувати цей стан. Всі орієнтовані полімери мають одну загальну властивість: їх міцність і модуль пружності при розтягуванні в напрямку орієнтації набагато більше, а в перпендикулярному напрямку - набагато менше, ніж у вихідного неорієнтованого полімеру.
. Природа вимушеної високоеластичного
При навантаженні склоподібного полімеру, наприклад полістиролу, миттєво збільшується довжина зразка за рахунок розвитку пружною деформації. Далі реалізується уповільнена пружність, що характеризує розвиток вимушено-еластичної деформації, яка якісно аналогічна розвитку високоеластіческой деформації. При цьому можливі два випадки: або деформація перестає рости (загасаюча повзучість), або вона розвивається безперервно (незатухаюча повзучість) як за рахунок істинно незворотною, так і за рахунок сповільненої вимушено-еластичної деформації без утворення шийки. Полімер може застосовуватися як конструкційний матеріал в тому випадку, якщо під дією заданого навантаження в ньому розвивається тільки загасаюча повзучість, що дозволяє забезпечити відносну сталість розмірів деталі в умовах експлуатації. p align="justify"> При дослідженні склоподібних полімерів, наприклад поліметілмет-акрилату, в умовах циклічних деформацій виявили релаксаційні ? -,? - і ? - переходи, на які витрачається багато механічної енергії, що переходить в теплоту за рахунок внутрішнього тертя сегментов.Прі охолодженні до T c сегменти втрачають рухливість, і втрати зменшуються. На повороти ефірних груп (кімнатна температура) йде менше енергії, а подальше охолодження В«заморожуєВ» їх. При температурі близько мінус 267 про С спостерігається ? - перехід, пов'язаний з обертанням метильних підвісок в складноефірних групах полімеру. Ці переходи називаються вторинними релаксаційними переходами і суттєво впливають на механічні властивості полімеру, особливо його крихкість і стійкість до ударних навантажень.
Всі стеклообразниє полімери більш стійкі до удару і менш крихкі в порівнянні з силікатними стеклами. Крихкість - це властивість склоподібних полімерів руйнуватися при малих деформаціях (до 1%). Полімер буде крихким, коли час до руйнування багато менше, ніж час релаксації, чтоісключает перегрупування сегментів під дією сили. Крихкість оцінюють за величиною температури крихкості Т хр , яку определяютпо точці перетину залежностей
