align="justify">? т і ? р від температури (рис.2.1). Інтервал вимушеної еластичності (Т з -Т хр < span align = "justify">) є областю безпечного застосування пластмас як конструкційного матеріалу, а охолодження полімеру нижче Т з може призвести до переходу в крихке стан. Температура крихкості, як і Т з , залежить від молекулярної маси. Через малу молекулярної маси Т з і Т хр олігомерів збігаються. З ростом молекулярної маси збільшуються температурні інтервали вимушеної еластичності (Т з -Т хр ) і високоеластичного (Т т -Т < span align = "justify"> з ), але погіршується здатність полімерів до незворотних деформацій, що виражається у зростанні Т т .
В
Рис.2.1. Температурні залежності міцності і вимушеної еластичності полімеру (а) і взаємозв'язок між молекулярною масою полімеру і температурами його плинності, склування і крихкості (б). br/>
. Інтервал температур плавлення в полімерах
Наявність інтервалу температур плавлення, який складає градуси і навіть десятки градусів. Спочатку розплавиться частина полімеру, а при подальшому нагріванні - інша, більш упорядкована його частина, що пов'язано з неоднорідністю структури і різним розміром кристалітів. p align="justify"> Температура плавлення Т пл превишаетна кілька градусів і навіть десятків градусів залежно від швидкості нагрівання або охолодження температуру кристалізації Т кр полімерів. Криві охолодження і нагрівання кристалічного полімеру утворюють петлю, схожу на петлю гістерезису при намагнічуванні і розмагнічуванні залізного сердечника. Розбіжність температур і гістерезис кристалізації - наслідок релаксаційних процесів при створенні кристалічної структури (рис.3.1).
В
Рис.3.1. Температурна залежність питомої обсягу (а) і модуля пружності (б) полімеру в області плавлення (нагрівання та охолодження показані стрілками). br/>
Протяжність інтервалу температур, в якому відбувається плавлення, залежить від Т кр
