можна отримати всі брегговскіе кути за одне опромінення рентгенівським пучком. Метод Дебая часто використовують для ідентифікації зразків. Для полегшення ідентифікації зразків Дебаєграмми більше 20000 речовин знаходяться в загальнодоступній базі даних ISTM. Цей метод часто використовується для розпізнавання структури наночастинок, отриманих в порошку.
3. Гранулометрія (вимірювання) і класифікація (поділ) наночастинок
Самий прямий спосіб визначення розмірів мікронних частинок - це подивитися на них у мікроскоп. Для наночастинок цю функцію виконує просвічує електронний мікроскоп.
Інший спосіб визначення розмірів часток полягає у вивченні розсіяння на них світла. Розсіяння залежить від співвідношення розмірів часток d і довжини хвилі падаючого світла, а також від його поляризації. Наприклад, розсіяння білого світла з довжинами хвиль у діапазоні від 400 нм (синього) до 7,50 нм (червоного) на молекулах азоту і кисню з розмірами 0,11 і 0,12 нм відповідно пояснює, чому вдень небо здається блакитним, а сонце на світанку і заході сонця-червоним.
При визначенні розмірів часток використовується монохроматичне (з однієї довжиною хвилі) лазерний промінь, який розсіюється на певний кут (Зазвичай 90 В°) при паралельній і перпендикулярній поляризації. Вимірювання інтенсивностей розсіяння дає розмір часток, їх концентрацію і показник заломлення. Для інтерпретації даних про розсіянні на частинках з розмірами d < 0,1 A, що має місце при розсіянні видимого світла наночастічамі, використовується теорія Релея. Приклад визначення розмірів наночастинок органічної суспензії з розмірами від 9 до 30 нм і максимумом при 12 нм методом розсіювання лазерного променя зображений на рис. 11. Метод застосуємо до наночастічам з розмірами більше 2 нм. Для менших частинок слід використовувати інші методи. br/>В
Рис. 11. Вимірювання розподілу розмірів часток проводить полімеру, диспергированного в органічної рідини, при висвітленні лазерним променем. Розміри лежать в діапазоні від 9 до 30 нм з максимумом при 12 нм.
Частинки з розмірами менше 2 нм зручно вимірювати мас-спектрометром. Схема типового газового мас-спектрометра представлена ​​на рис. 12. Наночастки іоназаруют бомбардуванням електронами, що випускаються розігрітим катодом f в іонізаційній камері I . Ці позитивні іони прискорюються різницею потенціалів V між виштовхує R і прискорюючою A пластинами, потім системою лінз L , діафрагмірует щілиною S і потім надходять у мас-аналізатор. Магнітне поле В аналізатора, орієнтоване перпендикулярно площині малюнка, діє на частинки з силою , Яка викривляє пучок на 90 Вє з радіусом r , після чого він потрапляє на колектор іонів. Відношення маси частинки т до її заряду q дається виразом
В
В
