pan align="justify"> 2 SiF 6 < span align = "justify"> проводять в реакторі 1 до рН = 9 - 9,5. Одночасно в реактор 1 додають діоксид кремнію в кількості 2 моль на 1 моль H 2 SiF 6 . Далі суміш гранулюють і обпалюють в печі 4 при температурі 1000-1050 В° С. Пари НF в суміші з Н2О конденсуються, утворюючи розбавлений розчин НF, який взаємодіє з NaF в реакторі з мішалкою 6 . Суспензію бифторида відокремлюють на фільтрі 7, твердий бифторид натрію сушать і обпалюють при температурі 400 В° С. Вирізняється НF конденсується, а фторид натрію направляють на рециркуляцію.
Здійснення даного способу на практиці пов'язане з великими труднощами. У першу чергу, це висока корозійна активність реакційної суміші (суміш НF з водяною парою). Крім того, використання високої температури при випаленні шихти (СаF 2 + SiO 2 ) веде до значного споживання енергії.
.4 Отримання HF термічним розкладанням кремнефтористоводородной кислоти
Рис. 4. Схема отримання HF з H 2 SiF 6 за методом BUSS: 1 - концентрована колона; 2 - випарник H 2 SiF 6 ; 3 - абсорбційна колона; 4 - фільтр кремнегеля; 5 - десорбціонной колона; 6 - водяний конденсатор; 7 - холодильник - конденсатор; 8,9 - колона ректифікації.
Процес складається з наступних стадій:
. Концентрування і розкладання кремнефтористоводородной кислоти на НF і SiF 4 . На цій стадії спочатку H 2 SiF 6 упарюється, потім її подають у випарник, де вона випаровується при 150 В° С.
. Абсорбція НF. Фтористий водень витягується з суміші Н2О-НF-SiF 4 органічними розчинниками (поліефіри або полигликоли). Невеликі кількості абсорбованих Н2О і SiF 4 десорбується шляхом продувки розчинника чистим НF знизу абсорбційної колони.
. Десорбція та очищення НF. Насичений органічний абсорбент надходи...
