у на ротаційному випарнику (при ~ 35 про С, 10 хв). Залишилося близько Вј від обсягу всього речовини, розчин став яскраво-жовтим, трохи каламутним, додала осушувач (Na < span align = "justify"> 2 SO 4 ), залишила на тиждень. Додала 20 мл ефіру для екстракції, відфільтрувала від осушувача, відігнала ефір на ротаційному випарнику (36 про С, 6 хв). Провела перегонку з дефлегматором, використовуючи установку на рис. 2. При нагріванні протягом 15 хвилин розчин кипів (з яскраво-жовтого став бурим), але температура на термометрі непідвищилася з кімнатної, отгонка не відбувається. При створенні підвищеного тиску водоструминним насосом (через відвід алонжа), температура швидко піднялася, речовина початок переганятися при 75 про С (ця частина була взята для вимірювання показника заломлення), температура піднялася до 89 про С (відігнали ще стільки ж речовини, як при 75 про С). Всього відігнати приблизно 3 мл речовини (прозоре, безбарвне, із запахом), яке використовувалося для вимірювання показника заломлення. До відгону було імовірно 7 мл речовини.
Вихід за методикою приблизно 3 мл або 2,427 г (0,809 г/см 3 ), що становить 30% від теоретичного виходу.
Висновки
Був проведений аналіз літератури за темою В«хімічні перетворення кетонівВ». В основі взята структура поділу всіх реакцій за групами з підручника Нейланд О.Я., з доповненнями по окремих реакцій або використанням схем перетворень з підручників Моррісона Р. та Тернея А.
Було синтезовано цільове з'єднання - діметілетілкарбінол. В цілому це дало досвід у проведенні синтезів з магнійорганікой. br/>
Список літератури
1. Моррісон Р., Бойд Р. Органічна хімія. - М.: Мир, 1974. - 1133 с. p align="justify">. Терне А. Сучасна органічна хімія: у 2 т. - М.: Світ, 1981. - Т. 2
. Нейланд О.Я. Органічна хімія: Учеб. для хім. спец. вузів. - М.: Вища. шк., 1990 - 751 с.
. Лабораторні роботи з органічної хімії/За ред. О.Н. Гінзбурга, А.А. Петрова. - М.: Вища. шк., 1970. - 198 с. p align="justify">. # "Justify">.
