y"> Також ліподепсіпептіди, кислотна частина представлена ​​3-гідроксідеканоатом у корміціна А, і цис-3-гідрокси-5-додеценоатом у корміціна Б (рис 10). Виявляють подібну з корміціном бактерицидну активність і пошкоджують листя тютюну (Scaloni et al., 1998). br/>В
Малюнок 10. Структурна формула корпептіна А (Scaloni et al., 1998). p align="center"> 2. Матеріали і методи
2.1 Об'єкти дослідження
У даній роботі використовувалися штами, представлені в таблиці 5.
Таблиця 5
Використані в дослідженні штами
ШтаммІсточнік виделенія10864Новая Зеландія, 19909849Новая Зеландія, 1991DSM 7228Германія, липень 2002DAR 61730Австралія, лютий 198937.1ЧУП "Озеріцкій-Агро", Смолевічского району, Мінської області, 23.04.20093 мКСУП "Світлогірська овочева фабрика", Свєтлогорського району, Гомельської області, квітень 20073.2УКАП фірма "Дніпро", Могильовського району, Могильовської області, 11.04.2008JMB 9069Інстітут мікробіології і вірусології ім.Д.К. Заболотного НАН України
2.2 Середовища і розчини
1. Щільна живильне середовище:
агар-агар - 15 г
живильний бульйон - до 1000 мл
. Буфер для ПЛР (pH 8,8):
Тріс-HCl - 650 ммоль
(NH 4 ) 2 < span align = "justify"> SO 4 - 166 ммоль
МgCl 2 - Твін 20
H 2 O - До 10 мл
. Завантажувальний буфер (pH 7,6):
Тріс-HCl - 10 ммоль
бромфенол синій - 30 мл
ксилен ціанола - 30 мл
гліцерин - 0,6 мл
ЕДТА - 60 ммоль 2 O - до 1 мл
. TAE-буфер (pH 8,0):
трис-підстава - 4,84 г
оцтова кислота (крижана) - 1,142 мл
.5 М ЕДТАNa 2 (pH 8,0) - 0,2 мл
етидія бромід (10 мг/мл) - 50 мкл 2 O дистильована - до 1000 мл
. Агароза (0,8%):
агароза - 0,8 г
ТАЄ буфер (pH 8,0) - до 100 мл
2.3 Методи дослідження
