матографический процес кілька годин або кілька хвилин. Якщо тільки в цей процес не втручається дифузія розділених препаратів уже в елюенті, в ході їх елюції з колонки. Для низькомолекулярних речовин фактор дифузії може грати серйозну негативну роль, чого не можна сказати про молекулах білків та інших біополімерів.
Мабуть, виходячи з міркувань дифузії, перші реклами фірм, що виготовляють апаратуру для загальноприйнятого найменування процесу В«HPLC-chromatographyВ» розшифровували це найменування не просто як High Pressure Liquid Chromatography, a як High Performance Liquid Chromatography. Здавалося, що новий підхід скоро витіснить хроматографію при низькому тиску. Однак цього не відбулося. Час усе розставив по своїх місцях: в каталогах 2001 апаратура, колонки, гранули для звичайної хроматографії займають таке ж місце, як апаратура високого тиску. В описах методик лабораторних експериментів використання звичайної хроматографії зустрічається частіше, ніж ЖХВД. Неабиякою мірою це, звичайно, визначається і набагато більш високою вартістю апаратури високого тиску.
На початку 80-х років шведська фірма В«PharmaciaВ» випустила на ринок порівняно недорогий В«ПроміжнийВ» варіант комплекту хроматографічної апаратури під назвою В«FPLCВ» (Fast Protein Liquid Chr.) Зі зрозумілих після зазначеного вище причин, фірма приділила особливу увагу однорідності гранул. Замість зазвичай розкиду діаметрів в = ь40% від номіналу, фірма зуміла налагодити випуск сферичних гранул різного призначення діаметром 10 В± 0,1 мікрон (тобто з розкидом в 1%). Це дозволяє, незважаючи на малий розмір гранул обмежитися тиском в 30-50 атмосфер. Поділ білків при цьому займає 5-20 хвилин. Колонки - сталеві, насоси плунжерного типу, але скляні. p> Судячи за наявними відомостями, ця система завоювала популярність у сучасних дослідників.
Оскільки по суті хроматографічних процесів всі три підходи абсолютно однакові, я обмежуся зробленими короткими зауваженнями щодо систем HPLC і FPLC і буду далі описувати принципи роботи і приводити деякі приклади для варіанту звичайної хроматографії при низькому тиску. br/>
Література
1. Насиров Х.М., Кондратенко Р.М. До прооксідазному дії медіаторів запалення. // Пат. фізіологія. 1992. N 3.-С.-12-14. p> 2. Неговский В.А. Загальні проблеми постреанімаційної патології мозку. // Міжн. симпозіум "постреанімаційні патологія мозку ": Матеріали. Тези доповідей. - М. 1978. -С.82-85. p> 3. Нікітін Ю.П., Курилович С.А., Давідін Г.С. Печінка і ліпідний обмін. - Новосибірськ. Наука, -1985. br/>
