у, а тріалкіламмоніевие - до аніоном. Вони володіють прийнятною ефективністю і високої іонообмінної ємністю. Ємність різних смол коливається від 3 до 10 ммоль/р.
Ці матеріали знаходять обмежене застосування через порівняно низьку ефективності, що пов'язано з дуже повільною дифузією молекул зразка в мікропори полімеру. До достоїнств цих смол слід віднести стабільність і селективність.
Основні іонообмінні смоли, що застосовуються в ВЕРХ, та їх характеристики наведені в додатку 2.
Цікаві іонообмінні хелатні смоли, які можуть зв'язувати іони деяких металів, утворюючи з ними комплекси міцніші, ніж з іонами інших металів. Селективність смоли можна поліпшити, змінюючи кислотність середовища. Смола ХАД-4 має велике число пір діаметром 50 нм і питому поверхню 780 м 2 /м. Ионообменная хелатна смола Хелекс 100 містить функціональну групу імінодіуксусной кислоти - CH2N (CH2COO) 2
Іншим типом сорбенту, раніше застосовувалися в іонообмінної хроматографії, є ті ж іонообмінні смоли, нанесені на пеллікулярние частинки або щеплені до них. Поверхнево-пористі або пеллікулярние матеріали мають тонку плівку іонообмінної смоли, звичайно 1-3 мкм товщини, нанесену на частинки діаметром 40 мкм. У всіх випадках дифузія в тонкому шарі збільшується і ефективність колонки возлегает, однак іонообмінна ємність різко падає. Максимальна ємність колонки розміром 2 мм Х 25 см, заповненої пеллікулярной іонообмінної смолою, становить близько 1 мкг. дя роботи з пеллікулярнимі матеріалами придатні лише фотометри і спектрофотометри. Ці матеріали застосовують в основному в якості сорбенту для заповнення предколонок, так як набивання ними можна проводити В«СухимВ» способом. p> Домогтися високої ефективності поділу вдалося при використанні мікрочастинок повністю пористого силікагелю, якому рівномірно щеплена фаза, що має іонообмінні групи. Сілікагелевой основа робить матеріал більш міцним. Проблеми набухання або усадки колонки рідко виникають. Матеріал стійкий до будь-яким буферним розчинам, розчинників і високих температур (до 80 В° С). Однак сильнокислотний або слабоосновние розчини (2> рН> 7,5) можуть привести руйнування сілікагелевой основи. Як правило, ефективність, отримана на щеплених іонообмінника, порівнянна з ефективністю звернення-фазних матеріалів однакового зернения.
Комерційні іонообмінні силикагели розрізняються за структурою пір і по типу приєднаної функціональної групи, по загальній поверхні пір і формі частинок. Активні групи вводять сульфуванням, хлорметілірованіем і наступним мінуванням. Навіть якщо поверхню силікагелю повністю покрита кремнеорганічною сполуками, залишається велика кількість непрореагировавших поверхневих ОН-груп, які ведуть себе як слабкі кислоти в іонообмінному процесі. Внаслідок цього основні іонообмінники, щеплені на силікагель, є біфункціональний. До силікагель прищеплюють такі групи: кислотні-карбокси-, сульфодіол-; основні - аміно, алкіл-аміно; амфотерні амінооксі-або...
