амінокарбоксі-Зазвичай силікагель обробляють фенілтріхлорсіланом, потім сульфируют олеумом або хлорсульфонової кислотою. Тріфенілсілільная група більш стійка до сульфуванням, ніж феніл або нафтілсілільная.
У СИЛИКАГЕЛЬ-матеріалах, доступних як зразком, так і протівоіони, швидко встановлюється массопередачи, що призводить до високої ефективності колонки. Силикагели з прищепленими групами діляться на мікро-і макропористі залежно від діаметра внутрішніх пір. Мікропористі матеріали, що мають невеликі за діаметру пори, дозволяють молекулам розчинника, наприклад води, а також невеликих іонів проникати в полімерну матрицю і затримують великі молекули. Більшість полімерних іонообмінних силікагелів мають мікроструктуру. Полімерні смоли макропористого типу найчастіше використовують в рідинної хроматографії низького тиску. Макропористі силикагели з прищепленими іонообмінними групами стали застосовувати при поділі великих молекул, наnpімеp білків. Однак стійкість сорбенту невелика через розчинення його у водному рухомій фазі.
Література
1. Ohmacht R., Halasz /./Chromatographia, 1981, v. 14, p. 155-161, p. 216 - 226. p> 2. Engelhardt H., Muller Я./J. Chromatogr, 1981, v. 218, p. 395-407. p> 3. Bredeveg RA, Rothman LD, Pfeiffer CD/Anal Chem, 1979, v. 51, No. 12, p. 2061-2063. p> 4. Nice E. С., О'Нага M.J./J. Chromatogr, 1978, v. 166, p. 263-267. p> 5. Atwood J.G., Goldstain J./J. Chromatogr. Sci, 1980, v. 18, p. 650-654.) 6. Pearson J.D., Lin N. Т., Regnier FE/Anal Biochemistry, 1982, v. 124, p. 217-230. p> 6. Rimer J., McKlintock R., Galyean R. e. a./J. Chromatogr, 1984, v. 288, p. 303-328. p> 7. Rimer L, McKlintock R./J. Chromatogr, 1983, v. 268, p. 112-119. p> 8. Wise S.A., Bonnett W.J. e. a./J. Chromatogr. Sci, 1981, v. 19, p. 457 - 465. br/>
