цях ДНК-продукту. Тому головними учасниками другої фази зараження є ревертаза, послідовності на кінцях вірусної РНК і LTR.
Синтез вірусної ДНК починається протягом першої години після зараження з появою одноцепочечной ДНК, комплементарної вірусної РНК. Це мінус-ланцюг ДНК, оскільки вірусна РНК служить кодує плюс-ланцюгом. Мінус-ланцюг ДНК - єдина і безперервна молекула, хоча вона і синтезується в три етапи з трьох різних матриць. Синтез мінус-ланцюга ДНК йде справа наліво відносно РНК, оскільки косплементарная ланцюг має протилежну полярність. Замість того щоб початися у 3 -кінця РНК, синтез ДНК починається з тРНК-затравки поблизу її 5 -кінця. На першому етапі синтезується послідовність, комплементарна фрагментами R і U5, розташованим перед сайтом зв'язування тРНК-затравки. Ця послідовність, комплементарна самій лівій частині в РНК, виявиться потім самій правій в вірусної ДНК. На другому етапі синтез мінус-ланцюга ДНК продовжується на правому кінці однієї з двох віріони РНК і йде вліво через сайт зв'язування тРНК-затравки (tb) біля лівого кінця РНК. На цих двох етапах утворюється правий LTR шляхом з'єднання послідовностей, розташованих на лівому і правому кінцях РНК, а також залишилася мінус-ланцюг вірусної ДНК, за винятком лівого LTR. На третьому етапі утворюється лівий LTR на матриці попередньо синтезованої плюс-ланцюга правого LTR.
В
Рис.3. Етапи реплікації ретровирусного геному від РНК до вільної двухцепочечной лінійної ДНК.
Фаза III: інтеграція вірусної ДНК. Принаймні одна копія ДНК виявляється інтегрованої з ДНК кожної успішно зараженої клітини, а більшість клітин, що продукують вірус, містить 4-10 копій провірусів. Втілившись у клітинний геном, провірус надалі реплікується і передається дочірнім клітинам разом з рештою ДНК. Перші інтегровані провіруси виявляються через вісім годин після зараження, більшість же копій вірусної ДНК інтегрує в перебігу трьох днів після зараження. Заражена клітина може знову заражатися тим же вірусом, поки не набуде резистентність до зараження в результаті утворення вірусного глікопротеїну. Принаймні деякі з провірусів не в змозі забезпечити продукції вірусу, оскільки вони не транскрибуються або виявляються пошкоджені мутаціями. Перше вірусне потомство з'являється ще до того, як клітина стає стійкою до суперінфекції (зазвичай через 1-2 дні після зараження). Тому багато заражені клітини можуть знову інфікуватися вірусами, що з'явилися в результаті першого циклу реплікації.
Вільні лінійні провірусні ДНК являють собою попередники інтегрованих провірусів. Для успішного здійснення інтеграції необхідні кінці LTR, оскільки мутанти, які втратили ці послідовності, не здатні до неї. Інтеграція вимагає також невідомих клітинних факторів. p align="justify"> Аналіз ...
