> Про розвиток культури певного виду бактерій, судять по виявленню характерних ознак розвитку досліджуваних мікроорганізмів - поява слизу, т. д. Крім візуального спостереження культуру мікроскопують і встановлюють присутність бажаних форм, або продуктів метаболізму, утворення яких властиво виділеним мікроорганізмам.
Далі для виділення чистої культури роблять висів на чашки Петрі для отримання окремої колонії певного виду бактерій. Одну краплю суспензії мікроорганізму наносять і обережно розмазують стерильним скляним шпателем по поверхні щільного середовища, після чого цим же шпателем протирають поверхню наступних трьох-чотирьох чашок. Чашки витримують у термостаті протягом двох до семи діб, так як швидкість росту різних мікроорганізмів неоднакова. Після посіву чашки поміщають в термостат кришками вниз, щоб конденсаційна вода, що утворилася на кришці чашки Петрі при застиганні агару, не завадила отримати ізольовані колонії. p align="justify"> Природним місцем проживання силікатних бактерій є піщані пляжі, грунт, рослини з яких їх можна виділити шляхом висіву бовтанки на селективну середу. Для виділення використовувалися стандартні способи виділення і застосовувалися селективні середовища, з різними джерелами силікатів. p align="justify"> Для виділення за основу використовувалася середу Г. А. Зака:
МgSО4 7Н2О і NаС1 ПОО, 15 г, МnSО4 і ​​FеSО4 по 0,05 г, калііалюмосіліката і СаСО3 по 2,0 г, Са3 (РО4) 2 - 1 , 5 г, сахарози або крохмалю - 20 г, агару - 15 г, води - 1000 мл.
Джерело кремнію калійалюмосілікат замінювався цеолітом.
В якості джерела для виділення силікатних бактерій був використаний лишайник, взятий з місцевості Тохорюкта Хоринськ район.
Для виділення силікатних бактерій готується бовтанка наступним чином: 1 г лишайника розводиться в 100 мл води, збовтується на гойдалці 20 хв, для екстракції мікроорганізмів з зразка лишайника, потім фільтрується через складчастий фільтр для видалення часток лишайника. Далі кип'ятять протягом 30 хв на водяній бані, для видалення сторонньої мікрофлори, тому що метою виділення є рід Bacillus. Потім охолоджують, і виробляється посів на стерильне середовище в чашки Петрі. На поверхню середовища наносять 1 мл бовтанки і стерильним шпателем Дрігальского розподіляють краплю по поверхні щільного середовища в чашці Петрі. І інкубують при t = 37 0С. p align="justify"> Препарати бактерій забарвлюють фуксином, метиленової синню. Проводиться забарвлення за Грамом, суперечки виявляють забарвленням за методом Трухільо. Також для визначення рухливості готується препарат В«роздавлена ​​крапляВ». p align="justify"> Для визначення природи виділеної слизу, до краплі суспензії клітин на предметному склі додають краплю розчину Люголя або біуретового реактиву. Препарат накривають покривним склом і мікроскопують. Якщо слиз полисахаридной природи, то п...
