justify"> а В».
Перед проведенням аналізу попередньо водорості очищали від забруднень і промивали дистильованою водою. Надлишки води видаляли фільтрувальної папером. Навішування гомогенізували в порцелянових ступках з додаванням ацетону (90%) і кварцового піску протягом 15 хвилин. Світлорозсіювальну суспензія видаляли з екстракту центрифугуванням на апараті K26D (Німеччина) з прискоренням 8000 оборотів/хв. протягом 15 хвилин. Після центрифугування екстракт доводили до обсягу фотометричної кювети. При спектрофотометрірованіі використовували кювети з робочою довжиною 1 см. Відліки оптичної щільності брали на шести довжинах хвиль-430, 480, 664, 647, 630 і 750 нм. Фотометрірованіе проводили двічі: до і після підкислення екстракту декількома краплями приготованого розчину соляної кислоти в ацетоні. p align="justify"> При обробці даних використовувалися стандартні програмні пакети для персонального комп'ютера.
Метод отримання культур . Зібраний в природі живий матеріал служив джерелом отримання лабораторної культури водоростей. Культивування проводили в Центрі колективного користування В«Прісноводний акваріумний комплексВ» (ЦКП ПАК). Для цього використовували акваріальной установку. В акваріум, наповнений байкальської водою, поміщали камені з обростаннями. Температура води становила ВЈ 4 В° С. Температура повітря не перевищувала 7,5 В° С. В якості джерела освітлення використовували люмінесцентні лампи загального призначення. Невеликий фонтан моделював хвильовий рух води в акваріумі.
В умовах експериментальної лабораторії досліджували морфологічні і біологічні особливості U. zonata з вересня 2010 року по червень 2012 р. В ході експерименту двічі на тиждень при мікроскопірованіі спостерігали стан культивованої водорості, фотографували і робили заміри клітин.
Матеріал, отриманий в умовах лабораторії, поміщали в чашки Петрі на північне вікно лабораторії. Періодично (у міру підсихання) в чашки додавали воду з вихідного місцеперебування й поживне середовище Z-8 [133], що має активну реакцію (рН), як у вихідній середовищі. Такі змішані культури служили джерелом живого матеріалу. p align="justify"> Для виділення ниток U. zonata використовували піпеточних метод: при малих збільшеннях світлового мікроскопа ( Г— 10-20) за допомогою стерильної піпетки Пастера з тонко витягнутим довгим кінцем відловлювали поодинокі клітини або нитки. Водорості, виловлені завдяки всмоктуючої силі капіляра, переносили ...
