stify"> Що ж стосується оксидів фулеренів, то з'єднання С60О і С70О присутні завжди у вихідних сумішах фулеренів в екстракті в невеликих кількостях. Ймовірно, кисень присутній в камері при розряді і частина фулеренів окислюється. Оксиди фулерену добре розділяються на колонках з різними адсорбентами, що дозволяє контролювати чистоту зразків фулеренів, і відсутність або присутність оксидів в них. Однак низька стабільність оксидів фулеренів перешкоджають їх систематичного вивчення. p align="justify"> Що можна відзначити відносно органічної хімії фулеренів, так це те, що, будучи електронодефіцітним Полієн, фулерен С60 виявляє схильність до реакцій радикального, нуклеофільного і циклоприсоединения. При реакціях циклоприєднання активну роль завжди грають подвійні зв'язки шестичленного кільця, виступаючи як у якості диенов, так і діенофілов. Величезна кількість ціклоаддуктов, які при цьому можна отримати, сильно сприяло підвищенню інтересу дослідників до хімії фулеренів. Ця реакція виявилася потужним інструментом, що дозволяє вводити в C60 практично будь-які функціональні групи, отримуючи речовини, багато з яких витримують нагрівання до 400 В° С без розкладання. br/>В
Особливо перспективними в плані функціоналізації фуллереновой сфери є різноманітні реакції циклоприєднання. В силу своєї електронної природи С60 здатний приймати участь в реакціях [2 + n]-циклоприєднання, причому найбільш характерними є випадків, коли n = 1, 2, 3 і 4. p align="justify"> Вже перші роботи по синтезу органічних сполук за участю фулеренів показали їх надзвичайно широке розмаїття. Серед таких фуллероідов можна відзначити продукти приєднання радикалів водню, фосфору, галогенів, металів і їх оксидів, одинарних і подвійних бензольних кілець і їх похідних. Слід відзначити одержання ряду дивовижних сполук типу C60 (OsO4) (C5H5N) 2. Подальші роботи лише підтвердили припущення про багатих перспективи розвитку металоорганічних хімії фулеренів.
. Перспективи практичного використання
Насправді ж, численні дані квантово-хімічних розрахунків показують, що більшість реакцій галогенування і гідрування фулеренів протікають з утворенням якщо і не найбільш стабільних ізомерів, то, принаймні, незначно відрізняються від них по енергії . Найбільші розбіжності спостерігаються у разі нижчих гідридів фулеренів, ізомерний складу яких, як було показано вище, може навіть злегка залежати від шляху синтезу. Але при цьому стабільність утворюються ізомерів все одно виявляється вкрай близькою. Вивчення цих закономірностей утворення похідних фулеренів являє собою цікаву задачу, вирішення якої призводить до нових досягнень в області хімії фулеренів та їх похідних. p align="justify"> Особливо слід відзначити здатність холодних фулеренів поглинати 17 атомів водню на один молекулу С60 при обробці воднем під тиском близько 70 атм. Це відкриває...
