перспективи в майбутньому на перехід на абсолютно екологічно чисте і саме енергонасиченість пальне - водень. Слід зазначити, що гідрогенізація фулерену має принципове значення, так як це пов'язано з перспективою використання фулеренів в якості ефективного сховища молекулярного водню і створення акумуляторних батарей на цій основі. p align="justify"> Інший перспективною проблемою хімії фулеренів є синтез водорозчинних сполук фулеренів. Вирішення цієї проблеми дозволить створити новий клас біологічно активних речовин для Фармація. Так, в даний час вже отримано з'єднання з великою кількістю (близько 26) гідроксильних груп. По суті справи ця молекула є багатоатомним фуллереновой спиртом. Синтез цього з'єднання був виконаний у водному розчині NaOH з використанням тетрабутиламонію в якості каталізатора. p align="justify"> Іншим перспективним напрямком є ​​синтез фторовмісних сполук фулеренів, які можуть стати перспективною твердої мастилом, яка повинна володіти високими характеристиками при як завгодно низьких температурах. Проте в даний час це питання не знайшов свого підтвердження. Так, було синтезовано з'єднання C60F60, однак воно виявилося нестабільним, та до того ж ще й легко вступає в реакцію з водою з утворенням HF. Ця реакція супроводжується руйнуванням структури фуллеренового остова. Менш фторування з'єднання типу C60F36 і C60F44 виявилися істотно більш стабільними і за попередніми даними їх вже можна використовувати в якості твердого змащення. p align="justify"> В результаті хлорування утворюється з'єднання, що містить або 12, або 24 атома хлору. Привабливою особливістю хлорвмісних фулеренів є те, що атоми хлору можуть заміщатися на інші органічні заступники, що повинно розширити клас фулерен містять сполук. Втім, ця особливість, але у значно меншою мірою проявляється і для фторовмісних фулеренів. Нагрівання хлорвмісних фулеренів призводить до відновлення вихідної молекули С60. З'єднання, що утворюється при реакції С60 з бромом містить до 28 атомів цього елемента. p align="justify"> Вже перші роботи по синтезу органічних сполук за участю фулеренів показали їх надзвичайно широке розмаїття. Серед таких фуллероідов можна відзначити продукти приєднання радикалів водню, фосфору, галогенів, металів і їх оксидів, одинарних і подвійних бензольних кілець і їх похідних. Слід відзначити одержання ряду дивовижних з'єднань типу C60 (OsO4) (C5H5N) 2. Подальші роботи тільки підтвердили припущення про багатих перспективи розвитку металоорганічних хімії фулеренів.
Список літератури:
1. Соколов В.І., Станкевич В.І. Фулерени - нові аллотропние форми вуглецю: структура, електронна будова та хімічні властивості// Успіхи хімії. - 1993. p align="justify">. Юровська М.А., Сидоров Л.М., Борщівський А.Я. та ін Фулерени - К.: Іспит. - 2005.
. Андрєєв І.М., Ром...
