проби, проходить забій здорових тварин. Як правило, на туберкулін реагують високопродуктивні тварини і збиток від вимушеного забою досить високий. Алергічна проба заснована на реакції імунних клітин на взаємодію збудника або продуктів його розпаду. У організм тварини вводиться ліофілізований білок (антиген) збудника, щоб викликати відповідну реакцію організму на його введення, яка виявляється клінічно через деякий час. Введення туберкуліну викликає виникнення короткочасної мікобактереміі, обумовленої різким підвищенням судинної проникності внаслідок викиду біологічно активних речовин і активації наявного вогнища запалення з утворенням у ньому мікронекрозів (Корнєва, 2002). p align="justify"> сенсибілізованими організм тварини являє собою нестійкий в реактивному відношенні біологічний комплекс, який легко може виявити підвищену чутливість не тільки до того речовині, який був сенсибилизирован, але і до багатьох інших алергенів. Туберкулін не є токсином, тому властивості реакції в основному залежать від стану макроорганізму. На показання туберкулінової проби впливають багато факторів: вік, вгодованість, масть, наявність інфекційних та інвазійних хвороб, авітаміноз, вагітність та ін (Черноусова, 2001). p align="justify"> Завданням ПЛР при діагностиці туберкульозу є диференціація істинних реакцій на туберкулін від псевдоаллергических. Саме тому, виявлені ПЛР-позитивні тварини підлягають негайній ізоляції та діагностичному забою. Згідно з доповненням до наказу № 5 Департаменту Ветеринарії зону виробничих випробувань тест-систем ПЛР з метою контролю за епізоотичною обстановкою за деякими хронічним хворобам тварин у 2000-2002 рр.. (Наказ № 13-5-18 від 20.06.2000). p align="justify"> Застосування ПЛР для ідентифікації та диференціації вірусу блутангу.
Для синтезу кДНК використовуються зовнішні праймери, фланкирующие продукт ПЛР розміром 826 пар основ. Ампліфікація з гніздовими (внутрішніми) праймерами на ньому дає продукт ПЛР розміром 517 пар основ, специфічний тільки для вірусу блутангу (Корнєва, 2002). p align="justify"> Проведена ПЛР специфічно виявила всі серотипи вірусу блутангу в досліджуваних культуральних і мозкових зразках, що підтверджує, що ділянка геному кодує NS1 має консервативні послідовності.
Таким чином, полімеразна ланцюгова реакція, в силу своєї чутливості і специфічності, є цінним методом для ідентифікації вірусу блутангу в Лізати інфікованих клітин і пробах головного мозку мишей.
ПЛР-діагностика лейкозу великої рогатої худоби.
Метод ПЛР-діагностики дозволяє виявити наявність вірусу в крові тварин на більш ранніх стадіях інфекційного процесу, ніж серологічні тести. Розроблений метод ПЛР-діагностики ВЛКРС-інфекції відрізняється високою чутливістю (для виявлення ДНК-провируса достатньо 10 інфікованих клітин) щодо РІД. Використання методу ПЛР-діагностики в практиці ветеринарії дозволило б виявляти ВЛКРС-інфекцію на самих ранніх стадіях її розви...
