та концентрація 0,1 мг / мл.
Як у випадку частинок анатазу, так і у випадку наночастинок з аморфною кристалічною структурою, крапля суспензії наносилася на свіже скол слюди. Після цього по закінченні 30 секунд крапля здуває атмосферним повітрям.
На АСМ знімках частки видно як гострі піки, т.к. їх розмір в рази менше характерного розміру вістря зонда (Мал. 18, 19). Це призводить до того, що взаємодія наночастинки з різними ділянками зонда інтерпретується електронікою як взаємодія вершини зонда з одним великим об'єктом, однак, дозвіл АСМ по вертикалі при цьому ~ 1нм, тому знайшовши найвищу точку в кожному піку можна визначити розмір частки.
Малюнок 18. АСМ знімок препарату частинок анатазу
Малюнок 19. АСМ знімок препарату наночастинок в аморфній кристалічної модифікації
В результаті вимірювань було встановлено, що розміри як частинок TiO2 з аморфною кристалічною модифікацією, так і частинок анатазу лежать в діапазоні 1 її 8 нм. Причому розмір менше 6 нм мають більш 90% частинок аморфного TiO2 і більше 85% часток анатаза.
Цей факт говорить про те, що при порівнянні результатів взаємодії різних наночастинок з мембраною клітини, можна буде встановити наявність або відсутність впливу кристалічної структури наночастинок на їх здатність взаємодіяти з клітинної мембраною.
4.1.4 Взаємодія наночастинок з клітинною мембраною
Для вивчення взаємодії наночастинок з клітинною мембраною були виготовлені суспензії наночастинок в буферному розчині. У суспензії містився концентрат відмитих еритроцитів, отриманий за вищевказаною методикою в об'ємному співвідношенні 1:10, і видержавался на протязі 5 хвилин, після чого еритроцити відмивалися центрифугированием в буфері. Потім, аналогічно препаратам контролю, були зроблені мазки на предметному склі.
4.1.4.1 Дія аморфного TiO 2
Під дією частинок аморфного TiO2 в мембрані еритроцитів виникали різні пошкодження. Їх можна розділити на три типи: точкові, великі ерозивні коньенообразние пошкодження мембрани і тріщини.
Точкові ушкодження - отвори в мембрані глибиною від 15 до 35 нм, і шириною від 200 до 300нм відповідно (Мал. 19, 20). Виникають в результаті вбудовування частинки в ліпідний бішар мембрани і подальшого виходу з неї.
Також спостерігалися коньенообразние зміни мембрани шириною від 100 до 800 нм і відносно малої глибини - 2-5 нм (Мал. 16).
Малюнок 19. Точкові пошкодження мембрани еритроцита під впливом частинок TiO 2 з аморфною кристалічною структурою
Малюнок 20. Точкові пошкодження мембрани еритроцита під впливом частинок TiO 2 з аморфною кристалічною структурою. 2D зображення і його профіль вздовж зазначеного відрізка
Тріщини мають глибину меншу, ніж каньенообразние ушкодження - 1-2 нм і істотно меншу ширину - 50-100 нм (рис. 17).
4.1.4.2 Дія частинок анатазу
У результаті впливу на еритроцити частинками анатазу виникають тільки кратероподібної пошкоджень мембран діаметром 150-250 нм і глибиною 10-15 нм при збереженні навколишніх областей поверхні клітини (Мал. 23,24). ...
