- 41П1 Щекіноазот raquo ;, РоссіяN + (CH3) 3=NH +, -NH2 + Поліетилен
Таблиця 2 - Лінійні розміри досліджуваних мембран
МембранаДліна, ммШирина, ммТолщіна, ммMA - 4160600,480 ± 10мА - 41П160600,460 ± 10мА - 41П1/МФ4-СК60600,470 ± 10МК - 4060600,480 ± 10МК - 40/МФ4-СК60600, 500 ± 10
. 2 Методика нанесення шару МФ - 4СК на мембрани МА - 41 і МК - 40
Готуємо розчин МФ - 4СК (8%) в розчині ізопропілового спирту. Мембрани витримуємо у воді протягом 24 годин, а потім протягом 30 хвилин в розчині ізопропілового спирту. Промокаємо мембрани фільтрувальної папером, 2 хвилини чекаємо, щоб залишки ізопропілового спирту вивітрилися з поверхні мембрани. Потім шерохуем поверхню мембрани. Далі наносимо шар МФ4-СК на відшліфовані мембрани: на МА - 41 тонкий шар (товщина шару 10 мкм), на МК - 40 товстий шар (товщина шару 20 мкм). Для нанесення тонкого шару використовуємо білячу кисть. Для отримання товстого шару розчин МФ4-СК наносимо кілька разів. Після кожного нанесення мембрану сушили при кімнатній температурі 2:00. Потім мембрани поміщали в термошкаф і витримували 2:00 при температурі 85 градусів Цельсія. Отримані біслойную мембрани поміщали в концентрований розчин NaCl на 12:00, потім розчин розбавляли в 2 рази кожні 2:00 3 рази. Предподготовленние мембрани поміщали в 0.02 М розчин NaCl.
. 3 Методика отруєння поверхні мембран
Досліджувану мембрану поміщаємо в електрохімічну ячейку. У разі біслойних мембран модифікована поверхня обернена в камеру знесолення. Через цю камеру протягом 1:00 прокачуємо червоне вино, яке містить антоці. Потім виймаємо мембрану, виробляємо фотозйомку її поверхні і поміщаємо в ємність з 0.02 М розчином NaCl.
. 4 Методика дослідження електрохімічних характеристик мембранних систем
Вольтамперометрия і хронопотенціометрія є найпростішими, а тому - найпоширенішими методами дослідження електрохімічних характеристик мембранних систем.
Для отримання вольтамерних характеристик і хрогопотенціограмм нами була використана шестикамерна осередок, яка забезпечена спеціальними пристроями введення і виведення розчину. Схема осередки для вивчення електрохімічний характеристик представлена ??на малюнку.
- мембрани; 2 - пластикові рамки; 3- гумові прокладки; 4- квадратні отвори; 5 катод; 6-анод; 7-скляні капіляри Луггіна - 8- канали; 9- щілиновидні прорізи; 10- штуцери;
Малюнок 7 - Схема експериментальної осередку
Проточні камери осередку утворені мембранами (1), а також плексигласовий рамками (2) і гумовими прокладками (3) з квадратним отвором площею 2,6 * 2,6 см 2 (4). Товщини плексігласовий рамок і гумових прокладок (3) дорівнює, відповідно, 5.0 і 0.9 мм. Таким чином, відстань між сусідніми мембранами становить 5,9 мм. Камери, прилеглі до досліджуваної мембрані (К *) з боку плоского платинового катода (5), відокремлені аніонообмінна (А), а з боку плоского платинового анода (6) - Катіонообменная (КOM) мембранами. Кінчики двох пластикових капілярів Луггіна (7) діаметром близько 0.8 мм зафіксовані в центрі обох сторін поляризованої поверхні досліджуваної мембрани. Капіляри з'єднані з вологими пробкокранамі, в які занурені закриті Ag/AgCl вимірювальні електроди. Подача і відведення розчину в камери осередку здійснюється через канали (8), що мають входи і виходи у вигляді щілиноподібних прорізів (9) на горизонтальних площинах отвори (4) рамки (2), що забезпечує ламинарное рівномірне протягом розчину всередині кожної з камер. Штуцера (10) являють собою трубки, введені в канали (8) рамок (2), і служать для з'єднання комірки з гідравлічною системою установки. Мембрана в проведених експериментах розташована вертикально.
Схема експериментальної установки для комплексного дослідження електрохімічних характеристик іонообмінної мембрани представлена ??на Малюнку 7.
Установка працювала в циркуляційному гідравлічному режимі. В якості робочого розчину використовувався 0.02м NaCl. З ємностей (3) і (5) робочий розчин насосами (6) закачується в буферні ємності (1) і (2) відповідно, звідки самопливом надходить в електродні камери (7), буферні камери (8), камеру концентрування (9) і камеру знесолення (10) шестикамерною осередки. За допомогою насосів (6) і спеціальних зливних отворів рівень робочого розчину електроліту в буферних ємностях (1) і (2) підтримується постійним.
Швидкість протоки робочого розчину через камери осередку регулюється вентилями (11). При цьому швидкість протоку через камери знесолення, концентрування, а також для буферних камер повинна бути 36 мл/хв, а через електродні камери в два рази більше. На вході і виході камери знесолення вимірю...
