ся (гідр) оксиди заліза, переважно транспортуються легкі ізотопи. Накопичуються легкі ізотопи в полугідроморфние грунтах спеременним редокс-режимом в застійних умовах, де розчинення гідроксидів заліза контролюється редукційними процесами, фракціонування йде за рахунок утворення Fe 2+ в розчині, збагаченому легкими ізотопами. Виявлення факту фракціонування ізотопів заліза дає дослідникам новий, потужний інструмент вивчення біогеохімічного циклу Fe в грунтах. Заміщення заліза на алюміній в решітці гетиту може пояснити деякі особливості розчинення мінералів заліза в грунтах. Так, в бразильських оксісолях мікробна редукція позначається в тому, що розчиняється гематит, а не гетит. Загалом це відповідає термодинамічним даними про більшу стійкість до проголізу гетиту, ніж гематиту. Поширення. Гетит найбільш поширений гідроксид заліза, особливо в грунтах гумідних і полугумідних областей. Синтезу гетиту виразно сприяє органічна речовина грунтів. Методом месбауерівської спектроскопії в багатьох ортштейнах грунтознавці виявляють гетит. Однак розглядати його як єдиного представника гідроксидів заліза в ортштейнах, як вважалося раніше, в даний час вже не можна. В останні роки із застосуванням електронно-зондового мікроаналізу та інших методів доведено присутність у складі ортштейнов.
Висновок
Гідроксиди заліза за величиною зміни стандартної енергії реакцій утворення підрозділяються на термодинамічно нестабільні (феррігідріт, фероксігіт, лепідокрокіт) і стабільний гетит. В останні роки із застосуванням електронного просвітчастої мікроскопії доведено утворення фероксігіта, особливо у складі залізо-марганцевих конкрецій, що вказує на провідну роль у синтезі гідроксидів змінних редокс умов.
Встановлено важливу роль неорганічних стабілізаторів структури гідроксидів заліза. При цьому кожен з гідроксидів стабілізується своїм хімічним елементом: феррігідріт кремнієм, фероксігіт марганцем, лепідокрокіт фосфором, гетит алюмінієм. Деякі органічні сполуки захищають частинки гідроксидів заліза від редукції. Феррігідріт і фероксігіт утворюється за участю біоти, тоді як освіта лепідокрокіта і гетиту йде і абиотическим шляхом.
Гідроксідогенез заліза сильніше виражений в підзолистих грунтах, ніж у чорноземних, і в залізо-марганцевих ортштейнах сильніше, ніж в мілкоземі. З плином часу відбувається перетворення нестабільних гідроксидів в стабільні (гідроксиди: фероксігіт спонтанно переходить в гетит, а феррігідріт в гематит або гетит.
Висновки
. Зібрані та узагальнені відомості про методи підготовки проб і п'яти різних методах визначення двовалентного заліза в грунтах: сульфосаліцінатний метод, комплексонометричному методи (2 різні модифікації), колориметрические методи (2 різні модифікації),
. Складено список необхідних реактивів та обладнання на кожен аналіз
. Вивчено методика по визначенню двовалентного заліза, наведена в ГОСТ 27395-87.
Список літератури
1.Орлов, Дмитро Сергійович. Хімія ґрунтів: Учеб. для вузів по спец. Агрохімія і ґрунтознавство /Д.С. Орлов - М .: Изд-во МГУ, 2010. - с.391-392.
2.Залуцкій А.А. Діагностика сполук заліза в грунтово-мінеральних об'єктах (сучасні напрямки та перспективи фізико-хімічних методів дослідження/А.А. Залуцький, В.Ф. Бабанін, Н.А. сьомому//Вісті вузів. Хімія і хімічна технологія. - Б.м. - 2 009. - Т. 47, № 6. - С. 49-53.
3.Арінушкіна Є. В. Посібник з хімічному аналізу грунтів: навчальний посособіе для студ. вузів/Є.В. Арінушкіна.- Вид. 2-е, перероб. і доп ..- Москва: Изд-во Моск. ун-ту, 2008. - 87с.
4.Воробьева, Людмила Андріївна. Хімічний аналіз грунтів: Учеб. для студентів вузів, що навчаються за напрямом і спец. Грунтознавство /Л.А. Воробйова.- М .: Изд-во Моск. ун-ту, 2008. - 271 с .: табл., граф.- Библиогр .: с. 257. - с. 258-260.
5.Кудрявцева А.П. Хімічний аналіз грунтів: керівництво до лабораторно-практичних занять для студентів/А. П. Кудрявцева.- До азан: Б.и., 1971.Ч. 1. - 1971. - 88 с.
6.Хіміческій аналіз гірських порід та мінералів.- Москва: Б.и., 2009. - 248с.
