fy"> флюоресцентних (люмінесцентна) мікроскопія. Явіща флюоресценції полягають у тому, что атоми и молекули ряду Речовини, поглінаючі короткохвільові Промені, переходять у збудженій стан. Зворотнього Перехід зі збудженого стану біля нормальний відбувається з віпусканням світла, альо з більшою довжина Хвилі. У флюоресцентних мікроскопі в якості джерела світла для збудження флюоресценції застосовують ртутні або ксенонові лампи надвісокого тиску, что володіють скроню яскравістю в області спектра 0,25-0,4 мкм (бліжні ультрафіолетові Промені) i 0,4-0,5 мкм (сіньо-фіолетові Промені). Довжина світлової Хвилі флюоресценції всегда более Довжина Хвилі збуджуючого світла, тому їх поділяють помощью світлофільтрів и вівчають зображення про єкта только у Світлі флюоресценції. Розрізняють ВЛАСНА, или Первін, и наведення, або вторинно, флюоресценцію. ПЕРВИННА флюоресценцією володіють серотонін, катехоламіні (Адреналін, норадреналін), что містяться в нервово, огрядними та других клітінах, после фіксації тканин у парах формальдегіду при 60-80 ° С (метод Фалька). Вторинна флюоресценція вінікає при обробці препаратів спеціальнімі барвники - флюорохромами.
Будь-яка клітина живого організму володіє, власною флюоресценцією, проти вона часто буває Надзвичайно Слабко.
Фазово-контрастна мікроскопія. Цей метод служити для Отримання контрастних збережений Прозоров и безбарвніх живих про єктів, невидимих ???? за звічайна методів мікроскопування. Як вже позначають, у звічайна світловому мікроскопі необхідна контрастність структур досягається помощью фарбування. Метод фазового контрасту Забезпечує контрастність досліджуваніх нефарбованіх структур за рахунок спеціальної кільцевої діафрагмі, что поміщається у конденсорі, и так званої фазової пластинки, что находится в об єктіві. Така конструкція оптики мікроскопа дасть можлівість превратить НЕ спріймаючі оком фазові Зміни пройдені через незабарвленій препарат світла у зміну его амплітуді, тобто яскравості одержуваного зображення. Підвищення контрасту дозволяє Бачити всі структури, что розрізняються за сертифіката № заломлених. Різновідом методу фазового контрасту є метод фазово-темнопольового контрасту, что дает негативний порівняно з позитивним фазового контрасту зображення.
Інтерференційна мікроскопія. Різновідамі фазово-контрастного мікроскопа є інтерференційній мікроскоп, Який призначеня для кількісного визначення масі тканини, и Диференціальний інтерференційній мікроскоп (з оптикою Номарського), Який спеціально вікорістовуєть для Вивчення рельєфу поверхні клітін та других біологічних про єктів.
У інтерференційному мікроскопі пучок світла від освітлювача розділяється на два потоки: один проходити через про єкт и змінює по фазі коливання, другий іде, минаючи про єкт. У призмах про єктіва обидвоє пучки з єднуються та інтерферують между собою. У результате будується зображення, в якому ділянки мікрооб єкта різної товщини и щільності розрізняються за ступенями контрастності. Провівші кількісну оцінку змін, визначаються концентрацію и масу сухої Речовини.
Фазово-контрастна и інтерференційній мікроскопі дозволяють вівчаті живі Клітини. У них вікорістовується ефект інтерференції, что вінікає при зелених сандалів двох наборів ХВИЛЯ, Який створів зображення мікроструктур. Перевага фазово-контрастної, інтерференційної и темнопольової мікроскопії Є можливість спостерігаті Клітини у процессе руху и мітозу. При цьом реєстрація руху клітін может проводитись помощью покадрової мікрокінозйомкі.
Полярізаційна мікроскопія. Полярізаційній мікроскоп є модіфікацією світлового мікроскопа, у якому Встановлені дві полярізаційніх фільтра - перший (поляризатор) между пучком світла, й про єктом, а другий (аналізатор) между лінзою про єктіва ї оком. Через перший фільтр світло проходити только в одному напрямку, другий фільтр має головну вісь, яка розташовується перпендикулярно Першому фільтру, и ВІН НЕ пропускає світло. Виходим ефект темного поля. Обидвоє фільтра могут обертатіся, змінюючі напрямок пучка світла.
Електронна мікроскопія. Великим кроком вперед у розвитку техніки мікроскопії були Створення і! Застосування електронного мікроскопа. У Електрон мікроскопі вікорістовується потік електронів з більш короткими, чем у світловому мікроскопі, довжина ХВИЛЮ. При напрузі 50 000В довжина Хвилі електромагнітніх коливання, что вінікають при Русі потоку електронів у вакуумі, дорівнює 0,0056 нм. Теоретично розраховано, что РОЗДІЛЬНА здатність у ціх условиях может буті около 0,002 нм, або 0,000002 мкм, тобто в 100 000 разів менше, чем у світловому мікроскопі. Практично в СУЧАСНИХ Електрон мікроскопах РОЗДІЛЬНА здатність складає около 0,1-0,7 нм.
У Сейчас годину широко Використовують трансмісійні (просвічуючі) електронні мікроскопі (ТИМ) i скануючі (растрові) електронні мікроскопі (...
