астування зрізів.
Для світлової мікроскопії необхідній ще одна етап - укладання зрізів у бальзам або Інші прозорі середовища (5). Фіксація Забезпечує запобіганню процесів розкладання, что спріяє Збереження цілісності структур. Це досягається тім, что взятий з органу маленький зразок або занурюють у Фіксатор (спирт, формалін, розчини солей Важка металів, СПЕЦІАЛЬНІ фіксуючі суміші), або піддають термічній обробці. Під дією фіксатора у тканинах та органах відбуваються складні фізико-хімічні Зміни. Найбільш істотнім з них є процес незворотної коагуляції білків, внаслідок которого жіттєдіяльність пріпіняється, а структура стають мертвими, фіксованімі. Фіксація виробляти до ущільнення та Зменшення ОБСЯГИ шматочків, а такоже до Поліпшення следующего фарбування клітін и тканин.
Ущільнення шматочків, необхідне для Приготування зрізів, проводитися путем просочування Попередньо зневодненого матеріалу парафіном, целоїдіном, органічнімі смолами. Більш швидке ущільнення досягається ЗАСТОСУВАННЯ методу заморожування шматочків, например у рідкій вуглекіслоті.
Приготування зрізів проводитися на спеціальніх приладнав - мікротомах (для світлової мікроскопії) та ультрамікротомах (для Електронної мікроскопії).
Фарбування зрізів (у світловій мікроскопії) або напилення їх солями металів (в електронній мікроскопії) застосовують для Збільшення контрастності зображення ОКРЕМЕ структур при розгляданні їх у мікроскоп. Методи забарвлення гістологічніх структур очень різноманітні та обіраються в залежності від Завдання дослідження. Гістологічні фарби підрозділяють на кіслі, основні та нейтральні. Як приклад можна привести найбільш відомій Основний барвник АЗУР ІІ, Який забарвлює ядра у фіолетовий колір, и кислий барвник - еозін, что забарвлює цитоплазму в рожево-оранжевий колір. Вибір спорідненості структур до питань комерційної торгівлі барвніків обумовлено їх хімічнім складом и фізічнімі властівостямі. Структури, Які добрі фарбуються кислими барвники, назіваються оксіфільнімі (ацідофільнімі, еозінофільнімі), А які забарвлюються основним - базофільнімі. Структури, что спріймають як кіслі, так и основні барвники, являються нейтрофільнімі (гетерофільнімі). Пофарбовані препарати зазвічай зневоднюють у спиртах зростаючої сили та освітлюють у ксілолі, бензолі, толуолі або Деяк маслах. Для трівалого Збереження зневодненій гістологічній зріз укладають между предметно и покрівнім склом у канадський бальзам або Інші Речовини. Готовий гістологічній препарат может буті використаних для Вивчення під мікроскопом течение багатьох років. Для Електронної мікроскопії зрізі, отрімані на ультрамікротомі, поміщають на СПЕЦІАЛЬНІ сітки, контрастують солями марганцю, кобальту та іншімі, после чего дівляться у мікроскоп и фотографують. Отрімані мікрофотографії службовців про єктом Вивчення поряд Із гістологічнімі препаратами.
2.3 Методи мікроскопії
Основними методами Вивчення біологічних мікрооб єктів є світлова та електронна мікроскопія, Які широко Використовують в експеріментальній та клінічній практике. Мікроскопування - основний метод Вивчення мікрооб єктів, Який вікорістовується у биологии понад 300 років. З моменту Створення і! Застосування Першів мікроскопів смороду Постійно вдосконалюваліся. Сучасні мікроскопі являються собою різноманітні складні оптичні системи, что володіють скроню роздільною здатністю. Для Вивчення гістологічніх препаратів застосовують різноманітні види світловіх та Електрон мікроскопів.
Світлова мікроскопія. Для Вивчення гістологічніх мікрооб єктів застосовують звічайні Світлові мікроскопі та їх різновиди, в якіх Використовують джерела світла з різнімі Довжина ХВИЛЮ. У звічайна світловіх мікроскопах Джерелом освітлення служити природньо або штучне світло. Мінімальна довжина Хвилі відімої части спектра дорівнює примерно 0,4 мкм. Отже, для звічайна світлового мікроскопа найменша РОЗДІЛЬНА здатність дорівнює примерно 0,2 мкм (d =? * 0,4 мкм=0,2 мкм), а загальне Збільшення может буті 1500-2500. Таким чином, у світловому мікроскопі можна Побачити НЕ только ОКРЕМІ Клітини розміром від 4 до 150 мкм, а й їхні внутрішньоклітінні структури - органели, включення. Для Посилення контрастності мікрооб єктів застосовують їх фарбування.
Ультрафіолетова мікроскопія. Це Різновид світлової мікроскопії. У ультрафіолетовому мікроскопі Використовують більш Короткі ультрафіолетові Промені з Довжину Хвилі около 0,2 мкм. Роздільна здатність тут у 2 рази менше, чем у звічайна світловіх мікроскопах, и становіть примерно 0,1 мкм (d =? * 0,2 мкм=0,1 мкм). Отримання в ультрафіолетовіх Променю невидимих ??оком зображення превратилась у видимого з помощью реєстрації на фотопластінці або путем! Застосування спеціальніх устройств (люмінесцентній екран, електронно-оптичний перетворювач).
