/P>
. Проект ФЗ Про БЕЗПЕКУ мікробіологічніх и біотехнологічніх виробництв та їх продукції raquo ;, Москва
. Т.Ю. Жармухамедова, Т.А. Заргарова, Т.Ф. Горєлково, Т.А. Гуськова, А.Н. Мурашев. Роль служби забезпечення якості в проведенні ДОСЛІДЖЕНЬ з хімічної та біологічної безпеки відповідно до правил належної лабораторної практики.// Хімічна та біологічна безпека, 2008, №1-2
. ГОСТ Р 52249-2004 Правила виробництва и контролю якості лікарськіх ЗАСОБІВ. Введено в дію 10 березня 2004
. Правила доклінічніх ДОСЛІДЖЕНЬ безпечності та ефектівності фармакологічніх Речовини (Правила якісної лабораторної практики в РФ - GLP або ПДИ). В кн. Керівництво по Експериментальна (доклінічного) Вивчення НОВИХ фармакологічніх Речовини raquo ;. Міністерство охорони здоров'я Російської Федерации, Департамент контролю якості, ефектівності та безпеки лікарськіх ЗАСОБІВ, Науковий центр експертизи та державного контролю лікарськіх ЗАСОБІВ, Фармакологічній державний комітет. Москва, 2000.
. Біотехнологія, під ред. Єгорова М.С., Самуїлова В.Д., у 8 кн., Кн.6: Мікробіологічне виробництво Біологічно активних Речовини та препаратів, М .: Вища школа raquo ;, 1987, 143 стор.
Додаток
