ха, високе тверде небо та ін ( див. додаток мал. 12 ). Нерідко відзначається косоокість, катаракта, дефекти слуху, аномалії сечової системи (подвоєння нирок, сечовивідних шляхів).
Важливою особливістю цього захворювання є статевий інфантилізм. Внутрішні і зовнішні геніталії недорозвинені, в період статевого дозрівання вторинні статеві ознаки відсутні або розвинені слабко, недорозвинені піхву і матка, менструацій немає, хворі безплідні. Однак у літературі існують дані про народження дітей у жінок з синдромом Шерешевського-Тернера.
У 50% випадків хворі страждають розумовою відсталістю, вони пасивні, схильні до психогенним реакцій і психозів.
Тривалість життя близька до норми. Лікування спрямоване на стимуляцію росту і зменшення статевого інфантилізму (тривалі курси статевих гормонів та ін.)
Синдром дісоміі по Y-хромосомі (47, XYY) описаний в 1961 р. Зустрічається з частотою 1 на 1000 новонароджених хлопчиків.
Чоловіки з набором хромосом 47 XYY не відрізняються від норми за фізичному і розумовому розвитку. Відзначається невелике збільшення зростання - близько 185 см. Іноді спостерігається незначне зниження інтелекту, схильність до агресивних і антисоціальних вчинків. За деякими даними, у місцях укладення чоловіків з генотипом XYY в 10 разів більше, ніж чоловіків з нормальним генотипом. br/>
