ипал можна застосувати також при переробці безмишьяковістих піритних концентратів з метою виробництва сірчаної кислоти.
Спосіб переробки сирих або обпалених концентратів на мідеплавильних заводах не вимагає великих витрат і дозволяє витягувати золото навіть з таких наполегливих матеріалів, стосовно до яких окислювальний випал з наступним ціанування недогарка не дає позитивних результатів. Недо-статки цього способу є підвищені витрати на перевезення і втрати золота при транспортуванні та плавці концентрату.
Метод переробки флотаційних концентратів шляхом окисного випалу з подальшим ціануванням недогарка має відоміший недоліки. Головний з них-підвищені втрати золота з хвостами ціанування. Незважаючи на всі вжиті заходи, окислювальний випал неминуче супроводжується частковим спіканням матеріалу і утворенням на поверхні золотин плівок з легкоплавких сполук. У результаті цього деяка кількість золота виявляється недоступним дії ціаністих розчинів і втрачається з хвостами ціанування.
Прагнення підвищити вилучення золота із сульфідних флотаційних концентратів привело до розробки ряду інших способів: окислювально-хлорувальний випал; хлорідовозгонка; автоклавного вилуговування.
Окислювально-хлорувальний випал проводиться з метою розкриття тонкодисперсного золота для подальшого ціанування. Сутність цього виду випалу полягає в тому, що обробляється матеріал змішують з 5-20% хлористого натрію і обпалюють в окисної атмосфері при температурі 500-600 В° С. Механізм процесу зводиться до того, що утворюються при випалюванні сірчистий газ і пари сірки в присутності кисню вступають в реакцію з хлоридом натрію, виділяючи вільний хлор:
2NaCl + SO 2 + O 2 = Na 2 SO 4 + Сl 2
2NaCl + S + 2O 2 = Na 2 SO 4 + Сl 2
Володіючи високою хімічною активністю, хлор взаємодіє про сульфідами і оксидами заліза, утворюючи хлориди FeСl 2 і FeСl 3. Останні розкладаються киснем повітря:
2 FeСl 3 + 1,5 O 2 = Fе 2 Про 3 + З Сl 2 . p> Вирізняється вільний хлор знову вступає в реакцію і т, д, Такий механізм процесу, пов'язаний з багаторазової дифузією газоподібних продуктів через масу мінерального зерна, є причиною утворення пористого гематиту Fе 2 Про 3 , структура якого сприятлива для доступу ціаністих розчинів навіть до найглибших і тонким включенням золота. Завдяки цьому при ціануванні недогарка окислювально-хлорують випалу витяг золота в розчині вище в порівнянні з ціануванням недогарка простого окисного випалу. Якщо у вихідному матеріалі присутні кольорові метали, то в процесі окислювально-хлорують випалу вони переходять у хлориди. Для вилучення їх, а також відмивання воднорастворімих сульфату натрію, непрореагировавшего хлориду натрію і невеликих кількостей неразложенном хлор...
