ким потоком рідини. Основна перевага такої конфігурації полягає в тому, що швидкість потоку може бути збільшена без засмічення або закупорювання вхідного отвору. Неосевое розпорошення важливо, тому що вхід в аналізатор більш не насититься розчинником, тим самим оберігаючи краплі від попадання у вхідний отвір і його забруднення. Навпаки, тільки іони направляються до входу. Це робить ESI ще більш сумісним з ЖХ за швидкостей до мл/хв.
Іонізація наноелектроспрея (nanoESI)
В
Електроспрей низького потоку, вперше описаний Вильмом і Манном, називали наноелектроспреем, наноспреем і мікроелектроспреем. Такий спосіб іонізації є варіацією ESI, в якій голка спрею зроблена дуже
маленькою і розташована близько до входу в мас-аналізатор (рис. 1.11). Кінцевим результатом такої простої коригування стає збільшення ефективності, яке включає зменшення необхідної кількості зразка.
Швидкості потоку для nanoESI зазвичай складають ль десятків до сотень нанолітров на хвилину. Щоб отримати такі малі швидкості потоку, nanoESI використовує джерела з витягнутого і, в деяких випадках, металізованого скла або плавленого кварцу з малим вхідним отвором (~ 5 мкм). Розчинений зразок вноситься до джерело і до його кінця прикладається тиск близько 2 атм. Витікання зразка з дуже малою швидкістю дозволяє досягати високої чутливості. Також, джерела розташовані дуже близько до входу в мас-аналізатор, тому перенесення іонів у мас-аналізатор набагато ефективніший. Наприклад, аналіз 5 mM розчину пептиду за допомогою nanoESI займе одну хвилину, вживши ~ 50 фемтомоль зразка. Такий же експеримент із звичайним ESI за той же час витратить 5 пікомоль, тобто в 100 разів більше, ніж nanoESI. До того ж, так як краплі для nanoESI зазвичай менше, ніж для звичайного ESI ( рис. 1.11 .), Необхідне для утворення іонів випаровування набагато менше. Отже, nanoESI менш чутливе до солей та іншим домішках, тому що менше випаровування означає, що домішки трохи будуть концентруватися так сильно, як при ESI. [7]
В
Хімічна іонізація при атмосферному тиску (APCI)
APCI також стала важливим способом іонізації, тому що вона генерує іони безпосередньо з розчину і здатна до аналізу щодо неполярних сполук. Так само, як і в електроспрей, потік рідини для APCI ( рис. 1.12 ) випливає безпосередньо в пристрій іонізації. br/>
Однак подібність тут закінчується. Краплі не заряджаються і APCI пристрій держите нагріте випарник, який забезпечує швидке поділ/випаровування крапель. Молекули зразка в парі проходять через зону іонно-молекулярної реакції при атмосферному тиску.
У APCI іонізація виникає через збудження/іонізації розчинника коронним розрядом. Т.к. іони розчинника існують при атмосферному тиску, хімічна іонізація молекул аналіту дуже ефективна; при атмосферному тиску молекули аналіту стикаються з іонами реагенту дуже часто. Перенесення протона (для реакцій протонування MH + <...
