и [3].
Вальпроати
Вальпроєва кислота та її солі (натрієва, кальцієва, магнієва) є відносно новою групою протиепілептичних засобів, вперше увійшли в медичну практику в середині 60-х років. Від раніше застосовувалися протиепілептичних коштів ці препарати відрізняються за хімічною структурою і механізмом дії.
За сучасними уявленнями, головною ланкою в нейрохіміческіе механізм дії вальпроатов є їх вплив на метаболізм g-ами-номасляной кислоти (ГАМК).
ГАМК - Основний ендогенний центральний гальмівний медіатор гнітючий пре-і постсинаптические розряди, що зменшує збудливість постсинаптичних мембран.
Встановлено, що при судомних станах знижена функціональна активність ГАМКергіческой системи. Застосування самої ГАМК для підвищення активності ГАМКергіческіх процесів неефективно, так як вона не проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Вальпроати є інгібіторами ферменту ГАМК-трансферази (ГАМК Т), зумовлюючого ферментативний розпад і інактивацію ГАМК, та їх застосування призводить до стабілізації ендогенної ГАМК та підвищенню її вмісту в тканинах мозку, що супроводжується зниженням збудливості і судомної готовності моторних зон головного мозку.
Повністю, однак, механізм дії вальпроатов не з'ясований. У дослідах in vitro і in vivo не виявлено прямого впливу вальпроатов на нейрони. Можливо, що певну роль у механізмі впливу цих препаратів грають якісь довгостроково діючі активні метаболіти або адаптивні зміни у функціях нейронів [3] ..
Ламотриджин
Протисудомна дія пов'язана зі стабілізацією премінаптіческіх нейрональни' мембран, блокадою вольтаж-залежних Na +-каналів і запобіганням вивільнення збуджуючих нейрометіаторних амінокислот (Головним чином глутаміл, а також аспартату) [3]. p> Мідокалм
Мідокалм надає складне вплив на ЦНС: блокує полісинаптичні спинномозкові рефлекси, зменшує токсичність стрихніну і пригнічує викликаного їм підвищення рефлекторної збудливості. Ці властивості Мідокалму наближають його до центральних релаксантом (мепротан та ін.) Є дані, що мідокалм надає виборче пригнічуючий вплив на каудальному частина ретикулярної формації мозку, що супроводжується зменшенням спастичності. Володіє також центральними н-холинолитическими властивостями. На периферичні відділи нервової системи вираженого впливу не робить, має слабку спазмолітичну і судинорозширювальну активність [3].
Баклофен
Фармакологічні властивості баклофену інші, ніж у фенібуту та інших ноотропних препаратів. Він є агоністом ГАМК-Б-рецепторів, а основний прояв його фармакологічної активності - антисептичну дію. Він пригнічує спинальні і вісцеральні рефлекси, зменшує м'язову напругу, клонус. Робить також аналгезуючу дію [3]. p align=center> Методи отримання деяких препаратів [
В
бензонал
1-Бензоїл-5-феніл-5-етілбарбітуровая кислота
В
