Теми рефератів
> Реферати > Курсові роботи > Звіти з практики > Курсові проекти > Питання та відповіді > Ессе > Доклади > Учбові матеріали > Контрольні роботи > Методички > Лекції > Твори > Підручники > Статті Контакти
Реферати, твори, дипломи, практика » Курсовые проекты » Взаємодія і несумісність лікарських засобів

Реферат Взаємодія і несумісність лікарських засобів





. Папаверин - алкалоїд прямого миотропного дії, він розслабляє гладку мускулатуру шляхом безпосереднього впливу на тонус гладеньком'язової волокна. Платифілін - алкалоїд з групи М-холіноблокаторів. Вступаючи в зв'язок з М-холінорецепторами, він блокує їх, тим самим ізолює гладку мускулатуру від впливів блукаючого нерва, що передаються допомогою ацетилхоліну. Таким чином, кожна речовина вищенаведеної комбінації зв'язується з різними рецепторами, включає власний механізм дії. Але оскільки обидва механізму реалізують односпрямоване дію - розслаблення гладкої мускулатури, ефект цей різко посилюється. Феномен потенцирования широко використовується в медичній практиці. Так, папазол поєднує міотропний механізм дії папаверину гідрохлориду з центральним механізмом дії дибазолу. Можливість отримання потенцированного дії шляхом одночасного впливу на різні рецептори може реалізуватися не тільки в людському організмі, але і в мікробному тілі. Це і послужило підставою для комбінування антибіотиків, сульфаніламідів та інших хіміотерапеатіческіх засобів. p> У антагоністичному взаємодії ліків виділяють антагонізм прямої, конкурентний, непрямий, одно-і двосторонній, а також частковий. p> Прямий, або істинний, антагонізм лікарських речовин можна назвати односистемних, так як при цьому різні дії лікарських речовин реалізуються в межах однієї і тієї ж системи. Прикладом цього може бути застосування атропіну сульфату при отруєнні мухоморами. Грибний отрута мускарин збуджує М-холінорецептори, а атропін діє протилежно, блокуючи їх. Так як пригнічують (блокуючі) ефекти лікарських засобів завжди виражені значно сильніше, ніж збуджуючі, атропін надійно знімає викликане мускарином перезбудження М-холінорецепторів. За цим же механізмом реалізується і антиадренергическое дію нейролептиків з інгібіторами МАО. Зазначені нейролептики або зв'язуються з адренергічними рецепторами (Блокують їх), або різко знижують їх чутливість до адреналіну. У цих умовах адреналін, збережений інгібіторами МАО, практично позбавляється субстрату впливу.

Приватний, але практично важливий випадок прямого антагонізму - феномен конкурентного антагонізму. Цей феномен проявляється, якщо в організмі одночасно циркулюють два з'єднання, близькі по своїй хімічній природі і просторової структурі. Завдяки близькості будови, обидві речовини можуть зв'язуватися з одним і тим же рецептором клітини. У результаті цього між обома речовинами розвивається своєрідна боротьба за В«володіння" даними рецептором. Конкуренцію витримує речовина, яке або має більше хімічне спорідненість з рецептором, або знаходиться в організмі в більшій концентрації. Прикладом конкурентного антагонізму можуть служити взаємини між морфіном і налорфін - речовиною, застосовуваним для лікування гострого отруєння морфіном. Морфін і налорфін є структурними аналогами. Налорфин зв'язується з опіатних рецепторами, тим самим токсичну дію морфіну (на дихальний центр) припиняється (послаблюється). ...


Назад | сторінка 9 з 14 | Наступна сторінка





Схожі реферати:

  • Реферат на тему: Аналіз групи лікарських засобів бета-лактамних антибіотиків
  • Реферат на тему: Особливості технології лікарських засобів на основі біологічно-активних реч ...
  • Реферат на тему: Основні групи лікарських засобів
  • Реферат на тему: Організація переміщення через митний кордон Митного Союзу ліків і лікарськи ...
  • Реферат на тему: Взаємодія лікарських засобів. Клінічна фармакогенетика