лини альфа (ФНП-альфа), лімфотоксин, гранулоцитарно-макрофагальний колонієстимулюючий фактор (ГМ-КСФ).
ГЗТ - Це варіант клітинної імунної відповіді, однак, на відміну від типового варіанту клітинного імунної відповіді, де ефекторним ланкою є антигенспецифической цитотоксичні лімфоцити, ефекторним ланкою ГЗТ є імунне запалення - запалення розвивається у відповідь тільки на певний антиген (специфічне запалення). Необхідність у такому варіанті виникла в зв'язку з наявністю внутрішньоклітинних збудників, руйнування і елімінація яких неможлива при типовому варіанті клітинного імунної відповіді.
Клітинний і гуморальну імунну відповіді в їх типовому варіанті здійснюють ефективну захист від основної маси антигенів, однак, вони не перекривають весь спектр патогенів та еволюція створила додаткові варіанти цих відповідей (ГНТ і ГЗТ), які в поєднанні з основними орієнтовані на всі випадки життя. Таким чином, вибір оптимального варіанту імунної відповіді цілком і повністю пов'язаний з особливостями збудника. У разі ГЗТ доведено важливе значення в виборі цього варіанту імунної відповіді наявності у складі мікроорганізму ліпідних компонентів. Типовим прикладом внутрішньоклітинних збудників, при яких неефективний стандартний варіант клітинної імунної відповіді є мікобактерії. Саме на їх прикладі представляється доцільним розібрати захисну роль ГЗТ.
При попаданні мікобактерії туберкульозу через слизові вони поглинаються і обробляються дендритними клітинами (через шкіру - клітини Лангерганса). Дендритні клітини транспортують пептидні фрагменти антигену в складі мембранних молекул ГКГС II класу в найближчий лімфовузол, де презентируют цей антиген Тх0. У відповідь на антигенний стимул вони активуються, продукують ІЛ-2, сприяючий їх проліферації і диференціації в сенсибілізовані до даного антигену Тх1. Ці лімфоцити, які ще називаються предактівірованнимі Тх1, покидають лімфовузол і розселяються в різні відділи імунної системи. На цьому закінчується первинний контакт з антигеном, головним наслідком якого є поява сенсибілізованих до конкретного антигену Тх1.Смисл сенсибілізації полягає у формуванні бластних форм лімфоцитів (Предактівірованние Тх1). Ці лімфоцити практично не секретують цитокіни, які відіграють основну роль у розвитку імунного запалення.
Провівши аналогію з ГНТ, сенсибілізовані Тх1 можна назвати клітинами-реагинами, оскільки вони безпосередньо не здійснюють ефекторну функцію, але ініціюють реагування інших компонентів імунної системи, що завершується орієнтованим на конкретний збудник імунним запаленням.
Повторне попадання антигену реалізує наступну ланцюг подій. У місці повторного впровадження антиген поглинається макрофагами, які презентируют антиген сенсибілізованим Тх1 клітинам. Результатом повторного контакту цих клітин з антигеном є завершення їх диференціації в так звані "Запальні" Тх1, які й починають активну продукцію цитокінів - Індукторів імунного запалення (ІЛ-2, інтерферон-гамма...
