ю; 2) пористі сорбенти на основі силікагелю, 3) пористі сорбенти на основі оксиду алюмінію; 4) пористі сорбенти на полімерній основі.
Сорбенти першої групи були історично першими, стимулювати швидке зростання ВЕРХ. Вони являють собою скляні мікрокульки розміром 35-50 мкм, на поверхні яких різними способами закріплюється шар силікагелю або оксиду алюмінію товщиною в 1-2 мкм. Поряд з достоїнствами поверхнево-пористих сорбентів (Можливість упаковки в колонки сухим способом, легкість фракціонування, широкий асортимент щеплених і нанесених фаз) виявилися їхні серйозні недоліки. Головними слід вважати малу ємність по пробі, пов'язану з малою поверхнею сорбенту в колонці (основний обсяг сорбенту займає непористе ядро, не використовується у поділі), велике гідравлічний опір довгих колонок, їх малу продуктивність, складну технологію отримання сорбентів і їх високу ціну, недостатню ефективність колонок і тривалість аналізу [15].
У Нині поверхнево-пористі сорбенти практично не використовують для аналітичної роботи. Єдина область застосування, яка для них зараз залишилася, це використання в предколонках. Предколонкі встановлюють перед аналітичної колонкою для уловлювання необоротно сорбіруємих забруднень з проб.
Подальше швидкий розвиток ВЕРХ базувалося на новому поколінні сорбентів: мікрочастинках діаметром від 3 до 10 мкм, головним чином на основі силікагелю, частково оксиду алюмінію, а останнім часом на основі пористих полімерів.
Силікагель завжди містить великі, або менші кількості адсорбованої води. Крім того, технічний силікагель містить інші оксиди, насамперед оксид алюмінію, також заліза, який надає технічного силікагель жовтуватий або навіть коричневий колір. Силікагель має різну поверхню, складову зазвичай 100-600 м 2 /г, і значний обсяг пір (0,5-1,2 мл/г) з переважанням пір діаметром від 5 до 15 нм.
Силікагель отримують різними способами, що дозволяють варіювати його чистоту та інші властивості. Найбільш загальним є метод отримання силікагелю з так званого рідкого скла, що представляє собою натрієву сіль полікремневой кислоти, шляхом його обробки кислотами з наступним висушуванням утворюється полікремневой кислоти, розлом получающегося кускового силікагелю і виділенням потрібної фракції розсіюванням. Такий метод був історично першим, що використовувалися для отримання силікагелю, застосовуваного в колонкової (Класичної) і тонкошарової хроматографії. На базі такого ж силікагелю були отримані перші сорбенти спеціально для ВЕРХ типу партісіл (фірма В«ВатманВ») і ліхросорб (фірма В«МеркВ»). Отримували їх шляхом сепарування на спеціально розроблених повітряних сепараторах силікагелю для ТШХ [17].
У Надалі були розроблені способи отримання силікагелів спеціально для ВЕРХ шляхом спрямованого формувань в процесі синтезу силікагелю мікросфер потрібної фракції з перевагою частинок розміром 3-12 мкм (фірми Дюпон В», В«МеркВ», В«Мечері-НегеліВ», В«Фейз СепарейшнВ», В«Сепарейшенс ...
