йснюють щеплення АА на різні полімери, наприклад поліолефіни, а стирол, акрилонитрил та інші мономери прищеплюють на ПАА. Блок-сополімери отримують і шляхом конденсації функціональних груп різних полімерів, одним з яких є ПАА.
2.3 Хімічні властивості поліакриламіду
Здатність ПАА до хімічним перетворенням з утворенням різних іонних похідних, розгалужених і зшитих продуктів розширює області застосування полімерів. Розглянемо найбільш важливі реакції хімічних перетворень ПАА. p> Гідроліз. ПАА легко гідролізується в присутності кислот і лугів
В
Лужний гідроліз проводять під дією гідроксидів і карбонатів. У результаті часткового перетворення амідних груп у карбоксилатні, а також збільшення розмірів макромолекулярних клубків і в'язкості розчину внаслідок електростатичних відштовхувань однойменних зарядів ланцюга посилюються загущающие, флокулюючих, структурують та інші властивості полімерів. Кислотний гідроліз в цих цілях не використовується, оскільки ускладнюється утворенням нерозчинних продуктів внаслідок протікання реакції імідізаціі [4]
В
Метілолірованіе. ПАА взаємодіє з формальдегідом в лужному середовищі (рН 8-10) при 20 В° С з утворенням поліметілолакріламіда, який застосовується для апретування тканин (просочення або обробка поверхні з метою додання несмінаемості і жорсткості), зневоднення осадів стічних вод і збагачення залізних руд
В
При нагріванні і підкисленні утворився поліметілолакріламіда відбувається зшивання ланцюгів з утворенням містків (-CONHCH 2 -O - CH 2 NHCO-).
Реакція Манніха. При обробці ПАА формальдегідом і вторинним аміном в лужному середовищі утворюється амінометілірованний полімер, який за флокулюючих здатності перевершує вихідний полімер
В
Оскільки наведена реакція є оборотною, то для стабілізації підстави Манніха його переводять в сольову форму нейтралізацією сильними кислотами або алкилирующими агентами (Наприклад, алкилгалогенидами, диметилсульфатом, епігалогенгідріном). У результаті отримують сільноосновним полікатіон, придатний для флокуляції негативно заряджених дисперсій.
Реакція Гофмана використовується для отримання слабоосновнимі полімеру - полівініламін. Реакцію проводять взаємодією ПАА з великим надлишком лугу і невеликим надлишком гіпохлориту натрію
В
Ускладненням реакції є деструкція макромолекул, яка призводить до зменшення ступеня полімеризації.
Реакція сульфометілірованія необхідна для отримання аніонних похідних ПАА при взаємодії його з формальдегідом та бісульфітом натрію в лужному середовищі (рН 13) [4]
В
У складі макромолекул поряд з сульфометілірованнимі групами можуть міститися карбоксилатні групи (Внаслідок лужного гідролізу амідних груп), а також прореагували амідні групи. У цьому випадку виходять ефективні структуроутворювачі грунтів, антистатичні агенти для текстильних матеріалів та ...
