етоди синтезу
Кожен з нижчих алканів, від метану до н-пентану і изопентана, може бути отриманий в чистому вигляді фракційної перегонкою нафти або природного газу; неопентана в природі не зустрічається. Після пентана число ізомерів для кожного гомолога стає настільки великим і відмінності в температурах кипіння настільки малі, що вже важко виділити індивідуальні чисті з'єднання; ці алкани можна синтезувати одним з наведених нижче методів. p align="justify"> У деяких з розглянутих реакцій символ R використовується для позначення будь алкильной групи. Це зручне позначення дозволяє об'єднати реакції, характерні для всього класу, і звернути увагу на аналогію різних представників класу.
При написанні загальних реакцій, однак, не слід забувати одну важливу обставину. Наприклад, рівняння з RCl як приклад має сенс тільки з точки зору можливості проведення даної реакції в лабораторії з якимось реальним з'єднанням, наприклад хлористим метилом або трет -бутілхлорідом. Ця реакція, типова для алкилгалогенидов, сильно розрізняється по швидкості або виходам залежно від природи алкильной групи, що бере участь в реакції. Можна використовувати різні експериментальні умови для хлористого метилу і для трет- бутілхлоріда; в рідкісних випадках реакція, яка добре йде з хлористим метилом, може бути абсолютно непридатна для трет -бутілхлоріда, оскільки буде протікати дуже повільно або приводити до великого числа побічних продуктів.
МЕТОДИ СИНТЕЗУ АЛКАНІВ
1. Гідрування алкенів
В
. Відновлення алкилгалогенидов
а) Гідроліз реактиву Гриньяра
В
б) Відновлення металом в кислоті
В
3. Реакція Вюрца
В
Приклади
В
Найбільш важливий з цих методів - гідрування алкенів. При струшуванні з воднем під невисоким тиском, у присутності невеликих кількостей каталізатора алкени кількісно перетворюються на алкани з тим же вуглецевим скелетом. Метод обмежений тільки доступністю алкенів. Це не дуже серйозне обмеження; алкени легко отримати в основному зі спиртів; в свою чергу спирти різної будови можна без праці синтезувати. p align="justify"> Відновлення алкилгалогенидов реактивом Гриньяра або безпосередньо металом в кислоті полягає в прямій заміні галогену на атом водню; вуглецевий скелет залишається недоторканим. Цей метод має ті ж обмеження, що і попередній, оскільки алкилгалогенидами, як...
