кого (Rn = 0,32 мкм) шліфування. При цьому зміна режиму електролізу не тягне погіршення адгезійних властивостей опадів. Шорсткість всіх вивчених покриттів відповідає вимогам, необхідним для забезпечення надійної роботи деталей при їх сполученні у вузлах механізмів і машин.
Область потенціалів пасивного стану Еп досліджуваних сплавів змінюється нерівномірно з зростанням катодного щільності струму. Можна виділити наступну тенденцію: Еп опадів, отриманих з електроліту № 1, проходить через мінімум, а Еп сплавів, обложених з електроліту № 2, зростає з подальшим зменшенням. Дане явище, мабуть, пов'язано з концентраційної неоднорідністю сплавів залізо-нікель: збільшення розміру скупчень атомів заліза і нікелю призводить до зростанню внутрішніх напружень в осаді і зменшенню його корозійної стійкості. Тим не менш корозійна стійкість всіх вивчених покриттів перевищує корозійну стійкість сталей, на які вони наносилися (Е сталей 45 і 40Х становить 2,7 В і 2,9 В відповідно).
Таким чином, сплави залізо-нікель, отримані із запропонованих електролітів у інтервалі густин струму 6 +14 А/дм, володіють хорошими експлуатаційними властивостями. Найкращі характеристики спостерігаються у покриття, обложеного при 10 А/дм2 з електроліту № 1. Використання графіту в якості анода не приводить до погіршення фізико-механічних властивостей залізонікелевих покриттів.
Глава 5. Анодне розчинення сплаву залізо-нікель в нестаціонарних умовах У даній главі представлені результати дослідження нестаціонарними електрохімічними методами анодного розчинення сплаву залізо-нікель, обложеного з електроліту № 1 при ik = 10 А/дм2.
Аналіз потенціодінаміческіх кривих показав, що в області потенціалів від - 0,08 до 0,62 В (н.в.е.) зовнішній струм відповідає розчиненню заліза. СР заліза з залізонікелевих сплавів протікає по стадійним механізмом і включає наступні стадії: об'ємна дифузія атомів Fe до поверхні розділу сплав/розчин; іонізація атомів Fe до іонів Fe2 + (електрохімічна реакція); відвід утворилися іонів в глиб розчину. У початковий період часу, коли на поверхні сплаву не відбувається істотної зміни концентрації заліза, його розчинення може визначатися або електрохімічної реакцією, або стадією відведення іонів. Але в Надалі, коли на поверхні формується збагачений нікелем шар, швидкість розчинення заліза повинна лімітуватися об'ємної нестаціонарної дифузією, оскільки величина дифузійного потоку в твердій фазі зменшується в міру зростання товщини поверхневого шару сплаву, а швидкості іонізації Fe і дифузії іонів Fe2 + в розчині залишаються постійними. Коли електропозитивний компонент У стабільний, розчинення електронегативного металу А зі сплаву, з урахуванням зміщення міжфазної кордону.
потенціостатичні дослідження СР сплаву залізо-нікель були проведені при потенціалах, що відповідають розчиненню зі сплаву заліза. На представлені хроноамперограмми в координатах i - T. На початковій стадії розчинення сплаву струми, відліч...
