им чином, верхня межа розмірів неоднорідностей, які можуть бути досліджені на даних установках (дифрактометрія), визначається кутом 2? Min, а нижня межа дозволу завжди відповідає величині 2? = 180о [14, 15]. br/>
2. Опис експериментів
.1 Вимірювання рентгенограм розсіяння від аналізованих зразків
Вимірювання малокутових рентгенограм проводили на дифрактометрі фірми Siemens (Німеччина) методом покрокового сканування з використанням гоніометр і рентгенівського сцинтиляційного детектора [14]. Малокутових рентгенограми вимірювали в кутовому діапазоні: h = 0.013 - 0.22 А -1 , де h = 4? ? ? sin ( ? )/ ? ; 2 ? - кут розсіювання. Для вимірювання рентгенівського розсіяння використовувалася кювету з кварцового капіляра діаметром 0.65 мм і з товщиною стінок 0.01 мм, встановлена ​​в металеву оправу. Довжина хвилі використовуваного випромінювання ? = 1.54 А, температура зразків при вимірюванні рентгенограм 20 про С. Безпосереднє вимірювання рентгенограм Мурра проведено п.н.с. ГНЦ ВБ "Вектор" Тузіковим Ф.В., що має відповідні допуски роботи з рентгенівським обладнанням. У рентгенограми вносилися поправки на фонове розсіяння, поглинання, колімація, проводилося згладжування. Первинна математична обробка експериментальних даних Муррей і обчислення функцій розподілу сферичних частинок за розмірами виконувалися на ЕОМ PC за алгоритмами, описаним в [14], а також з використанням процедур оптимізації.
На рис. 3 наведена загальна схема дифрактометрів, зокрема, малоуглового дифрактометра. br/>
Рис. 3. Загальна схема дифрактометрів. 1 - джерело випромінювання (рентгенівська трубка, лазерний джерело) з коліматором; 2 - аналізований зразок; 3 - падаючий пучок випромінювання; 4 - розсіяне рентгенівське або світлове випромінювання, викликане зразком 2, 5 - приймальня щілину; 6 - рентгенівський або світловий детектор (приймач розсіяного випромінювання)
Щоб виключити розсіювання рентгенівських променів іншими (крім ЛП) білками крові, в аналізовані зразки плазми попередньо вводили нейтральне (для структури біополімерів) рентгеноконтрастна речовина - NaNO 3 , створюючи щільність, рівну середній щільності гідратованих білків. Щільність розчинників в зразках забезпечували за допомогою формули [16-20]: m = V? (?
