an align="justify"> 0 -? з )? ? до /(? до -? 0 ), де V, ? 0 - обсяг і необхідна кінцева щільність розчинника у зразку (в сироватці, плазмі та контрольному буфері); ? з - вихідна щільність рідкого зразка; m, ? до - маса і щільність використовуваного сухої речовини-контрастера. Щільність розчинників контролювали пікнометричним. У сироватках крові враховували їх розбавлення за рахунок обсягу речовини сухого контрастера і вводили відповідні поправки на концентрацію.
2.2 Вимірювання індікатрісс светорассеянія
Прилад для вимірювання світлорозсіювання від аналізованих зразків (світловий дифрактометр) складався з одного фотодетектора і 14 лазерних монохроматичних джерел, встановлених по внутрішньому периметру камери світлорозсіювання. У центр камери поміщали зразок, а управління установкою та отримання значень інтенсивності виробляли за допомогою комп'ютера. При цьому по черзі включалися лазерні джерела і розсіяне випромінювання потрапляло в фотоприймач (детектор), після чого сигнал з приймача надходив на фотоелектронний помножувач, звідки через аналоговий цифровий перетворювач передавався на комп'ютер. Індікатрісси светорассеянія вимірювали в кутовому діапазоні 2 ? = 33,75 Г· 67,5 0 (h = 0.0011 Г· 0.0022 А -1 ), де h = 4? ? ? n? sin ( ? )/ ? ; n - показник заломлення буферної суміші (~ 1,35). Довжина хвилі використовуваного світлового випромінювання ? = 4300 А, температура зразків при вимірюванні індікатрісс 20 0 С. У індікатрісси вносили поправки на фонове розсіяння і поглинання випромінювання зразком.
Калібрування приладу проводили для контролю впливу факторів, що впливають на точність вимірювань ефектів светорассея ня (стан чистоти кювети, апаратні спотворення і перешкоди). Для цього регулярно вимірювалися індікатрісси розсіяння (залежності інте...
