Приклад 3. Визначення етіонаміду в біологічному матеріалі. До 100 р. мелкоізмельченной печінки трупа було додано 20 мг етіонаміду і залишено на добу при періодичному перемішуванні. Досліджуваний препарат з печінки трикратно ізолювали водою, підкисленою щавлевою кислотою до рН 2,0. Об'єднані витяжки фільтрували через 4-5 шарів марлі і центрифугували. Етіонамід з витяжок екстрагували хлороформом з лужного середовища (рН 8,0-9,0). Сухі залишки з кислих і з лужних витяжок після відгону хлороформу розчиняли в 100 мл універсальної буферної суміші (рН 2,5). Для кількісного визначення брали 1-2 мл цього розчину і далі надходили, як зазначено в прикладі 1. Після визначення оптичної щільності кількість виділеного етіонаміду з біологічного матеріалу розраховують за калібрувальним графіком. Домішки, виділені спільно з етіонамідом з біологічного матеріалу, не вступають у взаємодію з реагентом і не заважають визначенню етіонаміду, виділеного з біологічного матеріалу. p> Зберігання
Зберігають за списком Б, в щільно закупореній тарі, що охороняє від дії світла, у сухому місці, тк піддаються окислення (за рахунок наявності атома сірки) і гідролізу.
Етіонамід зберігають при температурі не вище 30 В° С. Він менш стійкий, ніж протионамид. Під дією світла темніє (сірка окислюється). Його розчини стійкі при рН 3-6, в більш кислому або лужному середовищі він гідролізується. br/>
Застосування
Показання: Туберкульоз (легеневий і позалегеневий, у разі непереносимості або неефективності протитуберкульозних ЛЗ I ряду, в т.ч. у складі комплексної туберкулостатичну терапії).
Етіонамід
Швидко і повністю всмоктується з ШКТ. Біодоступність близько 100%. Cmax після одноразового прийому в дозі 500 мг становить 2,2 мкг/мл і досягається через 1,8 години Зв'язування з білками плазми низьке (10%). Широко розподіляється в більшості тканин і рідин організму, включаючи печінку, нирки, селезінку, спинно-мозкову рідину. Об'єм розподілу - 2,8 л/кг. Концентрації в органах і спинно-мозкової рідини майже рівні концентрації в плазмі крові. Метаболізується в печінці до фармакологічно активного сульфоксиду і неактивних метаболітів. Т1/2 становить 2-3 ч. З сечею екскретується 1% незміненого етіонаміду, до 5% - у вигляді активних і інша частина - у вигляді неактивних метаболітів. p> Протіонамід
Швидко всмоктується з ШКТ у кров при пероральному при В¬ еме. Біодоступність становить майже 100%. Пік плазмової концентрації досягається через 1,8 години. Широко розподіляється у більшість тканин і рідин організму, включаючи печінку, нирки, селезінку. Концентрація препарату в органах і спинномозкової рідини еквівалентна концентрації в крові. Проходить через плаценту. Зв'язок з білками плазми низька - 10%. Т1/2 становить 2-3 години. Виводиться з сечею. p> Протипоказання: Гіперчутливість, у т.ч. до ...
