що вивчають генетичні основи охорони здоров'я. При розробці лікарських препаратів, при вивченні реакції організму на вплив несприятливих факторів необхідно враховувати як індивідуальні особливості людей, так і особливості людських популяцій. p align="justify"> Наведемо приклади успадкування деяких морфофизиологических ознак.
. Домінантні і рецесивні ознаки у людини
(для деяких ознак вказані контролюючі їх гени) (табл. № 1см.пр.)
. Неповне домінування (вказані гени, контролюючі ознака) (табл. № 2см.пр.)
. Спадкування кольору волосся (контролюється чотирма генами, успадковується полімерно) (табл. № 3.см.пр.)
3. Методи вивчення спадковості людини
Родовід - це схема, що відображає зв'язки між членами сім'ї. Аналізуючи родоводи, вивчають небудь нормальний або (частіше) патологічний ознака в поколіннях людей, що перебувають у родинних зв'язках. br/>
3.1 Генеалогічні методи
Генеалогічні методи використовуються для визначення спадкового або Неспадкові характеру ознаки, домінантності або рецесивності, картування хромосом, зчеплення з підлогою, для вивчення мутаційного процесу. Як правило, генеалогічний метод складає основу для висновків при медико-генетичному консультуванні. p align="justify"> При складанні родоводів застосовують стандартні позначення. Персона (індивідуум), з якого починається дослідження, називається пробандом (якщо родовід складається таким чином, що від пробанда спускаються до його потомству, то її називають генеалогічним древом). Нащадок шлюбної пари називається сиблингам, рідні брати і сестри - сибсами, кузени - двоюрідними сибсами і т.д. Нащадки, у яких є спільна мати (але різні батьки), називаються єдиноутробними, а нащадки, у яких є спільний батько (але різні матері) - єдинокровними; якщо ж у сім'ї є діти від різних шлюбів, причому, у них немає спільних предків ( наприклад, дитина від першого шлюбу матері і дитина від першого шлюбу батька), то їх називають зведеними.
Кожен член родоводу має свій шифр, що складається з римської цифри і арабської, що позначають відповідно номер покоління і номер індивідуума при нумерації поколінь послідовно зліва направо. При родоводу повинна бути легенда, тобто пояснення до прийнятим позначенням. При близькоспоріднених шлюбах висока ймовірність До виявлення у подружжя одного і того ж несприятливого алеля або хромосомної аберації. p align="justify"> Наведемо значення К [XY] для деяких пар родичів при моногамії:
К [батьки-нащадки] = К [сібси] = 1/2;
К [дід-онук] = К [дядько-племінник] = 1/4;
К [двоюрідні сібси] = К [прадід-правнук] = 1/8;
К [троюрідні сібси] = 1/32;
К [четвероюродной сібси] = 1/128. Зазвичай настіл...
