діючої потенціації.
Дослідження особливостей топографічного розподілу гігантських синапсів мшиста волокон (або аксонів гранулярних клітин зубчастої фасції), так званих синаптичних закінчень з пам'яттю на пірамідних нейронах гіпокампу, проведені на різних генетичних лініях мишей і щурів. Встановлено лінійні (генотипічні) відмінності за кількістю і локалізації гігантських синапсів на дендритах пірамідних нейронів гіпокампу. Анатомічні відмінності знаходяться в певному зв'язку зі швидкістю утворення умовного рефлексу. У тварин, селектованих за високою швидкості утворення умовних рефлексів (реакції уникнення), термінали мшиста волокон найбільш численні на апікальних дендритах пірамідних клітин, а у тварин з низьким рівнем реакції уникнення - на базальних дендритах. Загальна площа, зайнята волокнами, виявилася рівною. У щурів з високим рівнем активного уникнення виявилася велика ширина рухової кори, великі розміри зубчастої фасції і мозолистого тіла. Допускається, що розподіл мшиста волокон є неминучим кінцевим етапом посилення шляху: кора великих півкуль - енторінальная кора - зубчаста фасція - поле СА3 гіпокампу. Передбачається, що збільшені розміри пірамідних нейронів гіпокампу служать показником його функціональної активності (велика поверхня нейрона здатна прийняти більше аферентних імпульсів, що приходять на тіло клітини як ззовні, так і від інтернейронов). Можна відзначити, що тварини з різним генотипом розрізняються за нейроанатомических ознаками, здатності до навчання, а також по порогу збудливості. Як вже зазначалося, збільшення та ускладнення дендритного дерева нейрона у філогенезі необхідні не тільки для прийому великої кількості приходять імпульсів, але і для їх попередньої обробки. Відомо, що дендрити і синаптичні зв'язки пірамідних нейронів нової кори і гіпокампу формуються в процесі онтогенетичного розвитку мозку. Причому у молодих особин кінці дендритів, зокрема апікальних, якийсь час залишаються вільними для утворення нових синаптичних контактів. Ділянки дендрита, розташовані ближче до тіла нейрона, пов'язані з більш міцними і простими натуральними рефлексами, а кінці служать для утворення нових виборчих зв'язків, асоціацій. У зрілому віці на дендритах вже немає вільних від нейрональних контактів ділянок, зате при старінні насамперед страждають саме кінці дендритів з пізнішими синапсами. Можливо, саме це є морфологічною основою для такого широко відомого в неврології і в буденному житті факту, коли в старості важко засвоюється новий матеріал, забуваються поточні події, але легко відтворюються минулі події. Крім цього, є всі підстави припустити, що онтогенетическое гетерохронностью дозрівання специфічних синапсів є необхідним пристосуванням для просторово-часового розподілу нервових імпульсів на нейроні, що забезпечує залучення його в певну енграма.
Результати морфологічних і фізіологі...
