Конгреси хромосом це і є рух хромосом до екватора митотического веретена, що приводить до утворення метафазної пластинки, показано, що збільшення відстані між полюсом і хромосомою відбувається за рахунок включення тубуліну в області кінетохора.
Вирішальну роль в розбіжності хромосом при поділі клітин грає митотическое веретено.
При цьому використовується два основних механізми:
) анафаза А механізм при якому хромосоми рухаються до полюсів уздовж мікротрубочок;
) анафаза В механізм в якому відбувається розбіжність полюсів і подовження веретена.
Механізми, що лежать в основі цих двох процесів, різні, a клітини можуть використовувати так і один, так і обидва цих механізму.
Обгрунтованої гіпотезою, яка пояснює розбіжність полюсів в анафазе В, є гіпотеза про ковзання мікротрубочок один щодо одного, в ковзанні беруть участь не пов'язані з хромосомами мікротрубочки, що йдуть від обох полюсів і перекриваються в центрі веретена, також ковзання здійснюється мікротрубочковимі транслокатора, такими як дінеін і кінезін. Рух микротрубочек один щодо одного супроводжується, подовженням мікротрубочок. [9,7]
Ініціація мітозу - це сигнал до початку розподілу клітки виходить від фактора MPF, який стимулює M - фазу клітинного циклу.
MPF являє собою комплекс кінази CDK1 з активирующими її цикліни A або B. Комплекс CDK1 - циклин A відіграє важливу роль у завершенні синтезу ДНК і підготовці клітини до поділу, а комплекс CDK1 - циклин B переважно здійснює контроль послідовності
У періоді перед синтезом ДНК B1 і B2 цикліни присутні в дуже малих концентраціях, їх концентрація починає збільшуватися в кінці реплікації ДНК і протягом всієї G2-фазі, коли їх концентрація досягаючи свого максимуму під час мітозу, то це що до заміщення ними цикліну A в комплексі з CDK1, але мабуть цього виявляється недостатнім для повної активації протеїнкінази.
Після серії Фосфолірованіе і дефосфолірованіе по залишках амінокислот досягається функціональна компетентність CDK1, цей контроль дуже необхідний для того щоб запобігти вступу в мітоз після повного синтезу ДНК.
Після того як активована CDK1 фосфолірует в ядрі структурні білки, нуклеатіни, ядерні віментин і ламіни, після цього ядро ??починає проходити свій шлях через цітоогіческі добре стадії мітозу.
Профаза - це перша стадія мітозу яка починається після того, як CDK1 повністю фосфорилюється, а за нею йдуть інші фази мітозу. У слідстві всіх цих процесів можна зробити висновок що найголовніше це правильний розподіл реплікованих хромосом, цитоплазматичних і ядерних білків, а також інших високомолекулярних і низькомолекулярних сполук в дочірні клітини. Після того як відбувається завершення цітокінеза руйнування цикліну B, який супроводжується інактивацією комплексу CDK1, що в подальшому призводить клітку до вступу в фазу G1 або G0 клітинного циклу. [9,7]
2.2 Періоди і фази клітинного циклу
Профаза - це процес, який входить у фазу мітозу і починається з укорочення хромосом, він відбувається поступово, у кілька етапів.
На самому початку профази ми можемо побачити у світловий мікр...
