Після закінчення реплікації ДНК до завершення метафази ядро ??містить у чотири рази більше ДНК, ніж ядро ??сперматозоїда чи яйцеклітини.
На початку анафази центромери гомологічних хромосом роз'єднуються, а хроматиди розходяться до протилежних полюсів митотического веретена. Після того як до полюсів відійдуть повні набори хроматид, навколо кожного з них утворюється ядерна оболонка, формуються ядра двох дочірніх клітин. Дочірні клітини вступають у період перед синтезом ДНК, і тільки після того як вони готові до наступного поділу підготовці і вони переходять в період синтезу ДНК. [9,7]
Клітини зі спеціалізованими функціями, які тривалий час не вступали в мітоз або взагалі втратили здатність до поділу, перебувають у стані спокою.
В гонадах попередники статевих клітин спочатку зазнають ряд мітотичних поділів, а потім набирають мейоз - процес утворення гамет, що складається з двох послідовних поділів. У мейозі відбувається спарювання гомологічні хромосоми (батьківська 1-а хромосома з материнською 1 хромосомою і т.д.).
Після чого в ході так званого кросинговеру відбувається рекомбінація хромосом, в слідстві чого міняється генетичний склад кожної з хромосом. У першому розподілі мейозу гомологічні хромосоми розходяться, в результаті чого утворюються клітини з гаплоїдний набором хромосом, яка містить по 22 подвоєні аутосоми і однієї подвоєною статевій хромосомі.
Між першим і другим поділами мейозу немає періоду реплікації ДНК (малюнок 2, справа), а в другому розподілі дочірні клітини, розходяться сестринські хроматиди. В результаті утворюються клітини з гаплоїдний набором хромосом, в цих клітинах вдвічі менше ДНК, ніж у диплоїдних соматичних клітинах в періоді G1, і в 4 рази менше - ніж у соматичних клітинах після закінчення періоду синтезу ДНК.
У зиготи при заплідненні число хромосом і вміст ДНК стає таким же як і в соматичної клітці в періоді перед синтезом ДНК, а в періоді синтезу ДНК в зиготі відкривається шлях до регулярного діленню яке характерно для соматичних клітин.
Митоз - це процес, наступний за реплікацією хромосом, в результаті чого дочірні клітинні ядра містять те ж число хромосом, що і батьківські. Він включає в себе кілька фаз, необхідність якого виникла в процесі еволюції, коли з'явилися клітини у яких кількість ДНК збільшено, і які упакованої в окремі хромосоми.
Митоз включає в себе руйнування цитоплазматичних мікротрубочок, в профазі дочірні центри організації мікротрубочок які мігрують до протилежних сторонах ядра, потім відбувається руйнування ядерної мембрани, і МТОС організовують митотическое веретено з мікротрубочок, і звездообразно розбіжних з його полюсів ( рисунок 2.2).
Малюнок 2.2 - мікротрубочки в мітозі
Причини, які визначають перехід від інтерфазних микротрубочек до веретену не з'ясовані, але проте відомо що, деякі суттєві для цієї події модифікації МТОС: нуклеірующей здатності посилення, фосфорилювання, синтез нових структур, зміна морфології. [9,7]
Після руйнування ядерної оболонки починається процес прикріплення хромосом до полюсів за допомогою мікротрубочок. При цьому негативний кінець микротрубочек асоціюється з кінетохор хромосоми, а позитивний кінець - з полюсом. ...
