инныйЛипосомы без стеріновТакже очне застосування Також з будесонід, флутіказономЙод (йодповідон) АнтісептікЛіпосоми нейтральні, також без стеріновТакже в кремі, мазі, гелеЙод (йодид + йодат) АнтісептікНЧ ПМГК НЧ поперечносшитого полісахарідовЙодід + йодат утворюють йод на назальной мукозеАмфотеріцін BПротівогрібковийЛіпосоми нейтральниеAmBisome ®, призначений для парентерального введеніяКрасітелі (для вивчення проникнення) Карбокси флуоресцеінФлуоресцентний красітельЛіпосоми нейтральні, позитивні зі стеариламін і негативні з діцетілфосфатомРодамін 6GФлуоресцентний красітельНЧ блоксополімерами ПМК і ПЕГРодамін BФлуоресцентний красітельЛіпосоми з етанолом і пропіленгліколем (гнучкі)
У табл. 4 наведені в науковій літературі і патентах наносистеми, призначені для интраназальной доставки ліків. У ній вони розташовані з лікарських речовин і їх групам.
Скорочення:
НЧ - наночастинки
ПЕГ - поліетиленгліколь
ПВС - полівініловий спирт
ПМК - полімолочна кислота-поліамідоаміндендрімер
НПЗЗ - нестероїдний протизапальний засіб
ПВП - полівінілпіролідон
ПМГК - полімолочногліколевая кислота
При розробці наносистем для интраназальной доставки найбільша увага приділяється інсуліну. Це зрозуміло, оскільки багато мільйонів людей у ??всьому світі, які страждають на цукровий діабет, змушені регулярно робити ін'єкції цього препарату. На другому місці за кількістю робіт варто кальцитонін. Крім них, описані наносистеми для ще 4 білкових / пептидних речовин, з інших біологічних макромолекул присутні тільки гепарини, якщо не вважати декстрану, використовуваного як модельне речовину. Всі вони розкладаються в шлунково-кишковому тракті і тому вводяться виключно або переважно парентерально. У цілому близько двох третин розглянутих робіт присвячено нанопрепаратів цих біологічних макромолекул.
Що стосується низькомолекулярних лікарських речовин для системного застосування, то в табл. 4 їх 12, вони належать до різних фармакологічних груп і груп хімічних речовин, і причини, за якими для них виникає потреба в розробці нанопрепаратів, можуть бути різними. На підставі цього можна зробити припущення, що в цілому можлива розробка нанопрепаратів для интраназальной доставки найрізноманітніших лікарських речовин, для яких виникає така потреба.
Лікарських речовин, що володіють місцевою дією, в табл. 4 тільки 6 (всі вони низькомолекулярні), що можна пояснити тим, що звичайні назальні форми цих ліків найчастіше мають цілком задовільними властивостями.
Слід зазначити, що з числа присутніх у табл. 4 ліків для кальцитоніну та нікотину в медичній практиці використовуються назальні форми, які не є нанопрепаратів, які мають невисоку біодоступність і можуть давати небажані побічні ефекти. Це показує принципову можливість интраназальной доставки лікарських речовин і сприяє дослідженням щодо створення відповідних нанопрепаратів з більш високою біодоступністю і мінімальним побічним дією. Носії, використовувані в наносистемах для интраназальной доставки ліків
Згідно з інформацією в табл. 4 в наносистемах для интраназальной доставки ліків найчастіше використовуються носії двох груп.
Першу, найпоши...
