Курсова робота
Якісний і кількісний аналіз диметилсульфоксидом нафти
Зміст
Введення
Глава I Кінетичний аналіз схеми перекисного окислення нафтових сульфідів
Глава II Вивчення впливу способу приготування каталізатора на кінетику перекисного окислення нафтових сульфідів
Глава III Кінетичні закономірності окислення нафтових сульфідів у присутності розчиненого кисню
Глава IVАвтокаталіз в реакції перекисного окислення нафтових сульфідів у присутності оксиду молібдену (VI)
Глава V Порівняння активності молібденової і вольфрамової кислот в реакції окислення нафтових сульфідів
Висновок
Література
Введення
окислення нафтової сульфід
Середні фракції сірчистих і високосірчистих нафт містять значні кількості сульфідів, службовців сировиною для отримання концентратів сульфідів, сульфоксидів і сульфонов. Зміст сульфідів у широкої фракції дизельного палива складає приблизно 2% мас. Основна маса сульфідів у нафти представлена ??діалкілсульфідамі, похідними тіофену. Ідея про можливість виробництва сульфоксидів окисленням нафтової сировини була висловлена ??ще в 60-х роках минулого століття, проте шляхи промислової реалізації даного відносно дешевого способу отримання цінного продукту досі не знайдені.
Потенційним споживачем нафтових сульфоксидів як складового компонента інгібіторів для захисту металів від корозії і асфальто-смолистих і парафінових відкладень (АСПО) є нафтовидобувна промисловість на всіх стадіях видобутку, підготовки, транспортування і переробки нафти. Застосовувані в даний час інгібітори виготовляються на основі дорогих амінів іноземного виробництва.
Відомо, що сульфоксиди виступають проміжними продуктами в реакції окислення сульфідів і здатні окислюватися до сульфонов, що знижує вихід цільового продукту. Пропоновані в літературі методи окислення нафтових сульфідів до сульфоксидів, як правило, малоселектівни, і тому вихід сульфоксидів невисокий. У зв'язку з цим актуально дослідження кінетики та механізму окислення нафтових сульфідів в умовах міжфазного каталізу і пошук нових каталітичних систем для даної реакції.
Робота виконана за підтримки Фонду Бортника сприяння розвитку інноваційних проектів і при частковому фінансуванні за програмою «Створення та модернізація хімічних технологій і матеріалів для інноваційного розвитку економіки Республіки Башкортостан» Державної науково-технічної програми Республіки Башкортостан на 2011-2012 роки.
Мета дослідження. Розробка перспективного для практичного застосування методу отримання нафтових сульфоксидів шляхом окислення нафтових сульфідів. Основним завданням є вивчення кінетичних закономірностей і механізму окислення нафтових сульфідів для досягнення виходу цільового продукту - сульфоксиду більше 90%.
Наукова новизна. Запропоновано схеми каталізувати і автокаталізірованного пероксосоедіненіямі молібдену і вольфраму окислення нафтових сульфідів до сульфоксидів в умовах міжфазного каталізу і проведено їх кінетичний аналіз. Пропоновані схеми обгрунтовані і підтверджені експериментальними даними.
Встановлено, що ключовими в механізмі реакції перекисного каталізувати окислення нафтових сульфідів є стадії освіти і витрачання комплексу пероксомолібденовой кислоти з вихідним сульфідом. Експериментально знайдено умови реакції: гідродинамічний режим, температура, співвідношення початкових концентрацій субстрату, пероксиду водню і каталізатора, що сприяють досягненню максимально можливої ??концентрації ключового інтермедіату та високому (більше 90%) виходу цільового продукту - сульфоксиду.
Показано, що попередня витримка каталізатора в перекис водню знижує індукційний період реакції окислення нафтових сульфоксидів.
Вперше показано, що окислення сульфідів дизельного палива в присутності оксиду молібдену (VI) відбувається в режимі автокаталізу. Проведена інтерпретація отриманих експериментальних результатів на основі кінетичного аналізу схеми автокаталитического окислення сульфідів. Кінетичні закономірності даної реакції зберігаються також при перекисне окислення сульфідів у присутності змішаного каталізатора MoO3 + Н2МоО4, однак триоксид молібдену менш ефективний, порівняно з молібденової кислотою і тому в його присутності спостерігається більш низький вихід цільового продукту.
Добавки полярних розчинників в окислюється систему збільшують взаємну розчинність реагентів і тому позитивно впливають на дану міжфазну реакцію.
Кінетичні закономірності...