Пермський гуманітарно-технологічний інститут
Гуманітарний факультет
Контрольна РОБОТА
з дисципліни В«АНАТОМІЯ ЦНСВ»
на тему
В«Основні етапи еволюційного розвитку ЦНСВ»
Перм, 2007
В
Етапи розвитку центральної нервової системи
Поява багатоклітинних організмів стало первинним стимулом для диференціації систем зв'язку, які забезпечують цілісність реакцій організму, взаємодія між його тканинами і органами. Ця взаємодія може здійснюватися як гуморальним шляхом допомогою надходження гормонів і продуктів метаболізму в кров, лімфу і тканинну рідину, так і за рахунок функції нервової системи, яка забезпечує швидку передачу збудження, адресованого до цілком певних мішенях.
Нервова система безхребетних тварин
Нервова система як спеціалізована система інтеграції на шляху структурного та функціонального розвитку проходить через кілька етапів, які у первинно-і вторичноротих тварин можуть характеризуватися рисами паралелізму і філогенетичної пластичністю вибору.
Серед безхребетних найбільш примітивний тип нервової системи у вигляді дифузійної нервової мережі зустрічається у типу кишковопорожнинних. Їх нервова мережа являє собою скупчення мультиполярних і біполярних нейронів, відростки яких можуть перехрещуватися, прилягати одне до одного і позбавлені функціональної диференціації на аксони і дендрити. Дифузна нервова мережа не розділена на центральний і периферичний відділи і може бути локалізована в ектодермі і ентодермі.
Епідермальні нервові сплетення, нагадують нервові мережі кишковопорожнинних, можуть бути виявлені і у більш високо організованих безхребетних (плоскі і кільчасті черв'яки), проте тут вони займають супідрядне становище стосовно центральній нервовій системі (ЦНС), яка виділяється як самостійний відділ.
Як приклад такої централізації та концентрації нервових елементів можна навести ортогональну нервову систему плоских хробаків. Ортогон вищих турбеллярий представляє собою впорядковану структуру, яка складається з асоціативних і рухових клітин, що формують разом кілька пар поздовжніх тяжів, або стовбурів, з'єднаних великим числом поперечних і кільцевих комісуральних стовбурів. Концентрація нервових елементів супроводжується їх зануренням в глиб тіла. p> Плоскі черв'яки є білатерально симетричними тваринами з чітко вираженою поздовжньою віссю тіла. Рух у свободноживущих форм здійснюється переважно у бік головного кінця, де концентруються рецептори, що сигналізують про наближення джерела роздратування. До числа таких рецепторів турбеллярий відносяться пігментні оченята, нюхові ямки, статоцист, чутливі клітини покривів, наявність яких сприяє концентрації нервової тканини на передньому кінці тіла. Цей процес призводить до формування головного ганглія, який, за влучним висловом Ч. Шеррінгтона, можна розглядати як гангліозна надбудову над системами рецепції на відстані.
Гангліонізація нервових елементів отримує подальший розвиток у вищих безхребетних, кільчастих хробаків, молюсків і членистоногих. У більшості кільчастих хробаків черевні стовбури гангліонізіровани таким чином, що в кожному сегменті тіла формується по одній парі гангліїв, з'єднаних коннектівамі з іншою парою, розташованої в сусідньому сегменті.
Ганглії одного сегмента у примітивних аннелид з'єднані між собою поперечними комісурами, і це призводить до утворенню сходовій нервової системи,. У більш просунутих загонах кільчастих хробаків спостерігається тенденція до зближення черевних стовбурів аж до повного злиття гангліїв правої і лівої сторін і переходу від сходової до цепочечной нервовій системі. Ідентичний, цепочечний тип будови нервової системи існує і у членистоногих з різною виразністю концентрації нервових елементів, яка може здійснюватися не тільки за рахунок злиття сусідніх гангліїв одного сегмента, а й при злитті послідовних гангліїв різних сегментів.
Еволюція нервової системи безхребетних йде не тільки по шляху концентрації нервових елементів, а й у напрямку ускладнення структурних взаємин в межах гангліїв. Чи не випадково в сучасній літературі зазначається тенденція порівнювати черевну нервову ланцюжок зі спинним мозком хребетних тварин. Як і в спинному мозку, в гангліях виявляється поверхневе розташування провідних шляхів, диференціація нейропіля на моторну, чутливу і асоціативні області. Ця схожість, що є прикладом паралелізму в еволюції тканинних структур, не виключає, однак, своєрідності анатомічної організації. Так, наприклад, розташування туловищного мозку кільчастих хробаків і членистоногих на черевній стороні тіла зумовило локалізацію моторного нейропіля на дорсальній стороні ганглія, а не на вентральної, як це має місце у хребетних тварин.
Процес гангліоні...
