Федеральне агентство з освіти
Державне освітній заклад
вищого професійного навчання
В«САМАРСЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ ТЕХНІЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ В»
Інженерно-технологічний факультет
Кафедра органічної хімії
Синтез бензальаніліна
Курсова робота
Виконала студентка
3 курсу, 3 групи
Павлишина Наталія Володимирівна
__________________________
(підпис)
Науковий керівник
Д.х.н., професор Ширяєв А.К. p> ___________________________
(підпис)
Робота захищена
В«___В» ________________2007г.
Оценка____________________
Зав. кафедрою
Д.х.н., Клімочкіна Ю.М. p> ___________________________
(підпис)
САМАРА 2007
Зміст
1. ВСТУП. 3
2. ЛІТЕРАТУРНИЙ ОГЛЯД. 7
2.1. Методи синтезу амінів. 7
2.1.1. Отримання первинних амінів. 7
2.1.2. Отримання вторинних ароматичних амінів. 8
2.1.3. Отримання теоретичних амінів. 8
2.2. Хімічні властивості амінів. 9
3. ОБГОВОРЕННЯ РЕЗУЛЬТАТІВ. 14
4. ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНА ЧАСТИНА. 15
4.1. Реагенти і обладнання. 15
4.2. Синтез бензальаніліна. 16
5. ВИСНОВКИ .. 16
6. БІБЛІОГРАФІЯ .. 17
В ВСТУП
Мета роботи: провести літературний огляд по амінів. Синтезувати бензальанілін. p> Аміни - похідні аміаку, в яких атоми водню заміщені вуглеводневими групами. Атом азоту в амінах може бути пов'язаний з одним, двома або трьома вуглеводневими заступниками. Розрізняють:
первинні аміни
вторинні аміни
третинні аміни
де R, R ', R'' - алкільні групи, а Ar, Ar ', Ar'' - арильні групи. p> Первинні і вторинні аміни здатні утворювати міжмолекулярні водневі зв'язки. Тому аміни мають більш високі температури кипіння, ніж неполярні з'єднання з тією ж молекулярної масою. Спирти і карбонові кислоти утворюють більш міцні водневі зв'язки, ніж аміни. Оскільки третинні аміни НЕ містять водневих атомів при атомі азоту, вони не утворюють водневих зв'язків. Низькомолекулярні аміни змішуються з водою в будь-яких співвідношеннях. p> Ізомерія в ряду аліфатичних амінів пов'язана з ізомерією вуглеводневої радикала і кількістю заступників у атома азоту (метамерія).
Аміни, частіше в вигляді поліфункціональних похідних, знаходять застосування, будучи зазвичай напівпродуктами в органічних синтезах. Виходять із застосуванням амінів такі лікарські препарати, як новокаїн, спазмолітін, парацетамол, сульфаніламідні препарати. Широке застосування знайшли з'єднання з спрощеної адреналінової структурою, такі, як ефедрин (а), амфетамін (b), первітин (c) тощо
В
Ці сполуки, володіючи структурою близькою до структури адреналіну, надають стимулюючу, збудливу...
